甲芬那酸分散片

枸櫞酸西地那非片

甲芬那酸。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式：C28H38N6O11S分子量：666.70

西安利君精華藥業有限責任公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

國藥準字H20080405

國藥準字H20150002

用于輕度及中等度疼痛，如牙科，產科或矯形可手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼，關節疼痛。此外，還用于痛經，血管性頭痛及癌性疼痛等。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

口服:成人長用量：鎮痛或治療痛經，開始兩粒。繼用1粒，每6小時1次一療程用藥不超過7日。

1.對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時按需服用；但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性，劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時，推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關：年齡65歲以上(增加40％)、肝臟受損(如肝硬化，增加80％)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min，增加100％)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200％)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率，故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍，見【藥物相互作用】)。鑒于此，建議同時服用Ritonavir的患者，每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用，故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者，禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

1.對本品及其他非瑙體抗炎藥過敏者。2.炎性腸病。3.活動性消化性潰瘍者。

上市前的經驗：在全球范圍的臨床試驗中，三千七百多名患者(年齡19－87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中，試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中，試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中，某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常，靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

用于輕度及中等度疼痛，如牙科，產科或矯形可手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼，關節疼痛。此外，還用于痛經，血管性頭痛及癌性疼痛等。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

1.胃腸道反應較常見，如腹部不適，謂燒灼感，食欲下降，惡心，腹痛，腹瀉，消化不良。嚴重者可引起消化性潰瘍。2.其他精神抑郁，頭暈，頭痛，易激惹，視力模糊，多汗，氣短，睡眠困難等，過敏性皮疹少見。

1.交叉過敏對阿司匹林或其他瑙體抗炎過敏者對本品可有交叉過敏反應，對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可以引起支氣管痙攣。2.本品宜于飯后或與食物同服，以減少對胃腸道的刺激。3.本品不宜長期應用，一般每次用藥療程不應超過7天。4.用藥期間一旦出現腹瀉及皮疹，應及時停藥5.應用化療的腫瘤患者應慎用，因可增加胃腸及腎臟毒性及抑制血小板。6.對實驗室檢查的干擾血清素氮和鉀濃度可升高，凝血酶原時間可延長，血清轉胺酶可增高。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫學檢查后確定適當的治療方案， 在給患者應用西地那非之前，須注意以下一些重要問題： PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎，PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑，都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時，可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中，這兩類藥物合用可顯著降低血壓，導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況： 患者接受西地那非治療前,應已經達到a受體阻港劑治療穩定狀態，單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者，合用PDE5抑制劑后發生低血壓癥狀的風險增加，接受a受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者，PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用， 對于已經服用理想劑量PDE5抑制劑的患者，接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑，隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加， 可能進步降低血壓，聯合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響，包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環血管擴張，可能增強其它抗高