甲芬那酸分散片

鹽酸舍曲林片

甲芬那酸。

鹽酸舍曲林

西安利君精華藥業有限責任公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20080405

國藥準字H10980141

用于輕度及中等度疼痛，如牙科，產科或矯形可手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼，關節疼痛。此外，還用于痛經，血管性頭痛及癌性疼痛等。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

口服:成人長用量：鎮痛或治療痛經，開始兩粒。繼用1粒，每6小時1次一療程用藥不超過7日。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

1.對本品及其他非瑙體抗炎藥過敏者。2.炎性腸病。3.活動性消化性潰瘍者。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

用于輕度及中等度疼痛，如牙科，產科或矯形可手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼，關節疼痛。此外，還用于痛經，血管性頭痛及癌性疼痛等。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

1.胃腸道反應較常見，如腹部不適，謂燒灼感，食欲下降，惡心，腹痛，腹瀉，消化不良。嚴重者可引起消化性潰瘍。2.其他精神抑郁，頭暈，頭痛，易激惹，視力模糊，多汗，氣短，睡眠困難等，過敏性皮疹少見。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1.交叉過敏對阿司匹林或其他瑙體抗炎過敏者對本品可有交叉過敏反應，對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可以引起支氣管痙攣。2.本品宜于飯后或與食物同服，以減少對胃腸道的刺激。3.本品不宜長期應用，一般每次用藥療程不應超過7天。4.用藥期間一旦出現腹瀉及皮疹，應及時停藥5.應用化療的腫瘤患者應慎用，因可增加胃腸及腎臟毒性及抑制血小板。6.對實驗室檢查的干擾血清素氮和鉀濃度可升高，凝血酶原時間可延長，血清轉胺酶可增高。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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