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甲芬那酸膠囊
甲芬那酸膠囊

甲芬那酸膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲芬那酸膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H61020447

生產(chǎn)企業(yè): 西安利君精華藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:用于輕度及中等度疼痛,如牙科、產(chǎn)科或矯形科手術(shù)后的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關(guān)節(jié)疼痛。此外,還用于痛經(jīng)、血管性頭痛及癌性疼痛等

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲芬那酸膠囊
甲芬那酸膠囊
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為甲芬那酸。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

西安利君精華藥業(yè)有限責(zé)任公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H61020447

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

用于輕度及中等度疼痛,如牙科、產(chǎn)科或矯形科手術(shù)后的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關(guān)節(jié)疼痛。此外,還用于痛經(jīng)、血管性頭痛及癌性疼痛等

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服成人常用量:鎮(zhèn)痛或治療痛經(jīng),開始0.5g,繼用0.25g,每6小時(shí)1次,一療程用藥不超過7日。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1.對(duì)本品及其他非甾體抗炎藥過敏者;2.炎性腸病;3.活動(dòng)性消化性潰瘍者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

用于輕度及中等度疼痛,如牙科、產(chǎn)科或矯形科手術(shù)后的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關(guān)節(jié)疼痛。此外,還用于痛經(jīng)、血管性頭痛及癌性疼痛等

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.胃腸道反應(yīng)較常見,如腹部不適、胃燒灼感、食欲下降、惡心、腹痛、腹瀉、消化不良。嚴(yán)重者可引起消化性潰瘍。2.其他精神抑郁、頭暈、頭痛、易激惹、視力模糊、多汗、氣短、睡眠困難等,過敏性皮疹少見。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.交叉過敏對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對(duì)本品可有交叉過敏反應(yīng)。對(duì)阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.本品宜于飯后或與食物同服,以減少對(duì)胃腸道的刺激。3.本品不宜長期應(yīng)用,一般每次用藥療程不應(yīng)超過7天。4.用藥期間一旦出現(xiàn)腹瀉及皮疹,應(yīng)及時(shí)停藥。5.應(yīng)用化療的腫瘤患者應(yīng)慎用,因可增加胃腸及腎臟毒性及抑制血小板功能。6.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查的干擾血清尿素氮和鉀濃度可升高,凝血酶原時(shí)間可延長,血清轉(zhuǎn)氨酶可增高。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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