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阿昔洛韋注射液
阿昔洛韋注射液

阿昔洛韋注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:阿昔洛韋注射液

批準文號:國藥準字H20051111

生產(chǎn)企業(yè): 亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

功能主治:帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、水痘、巨細胞病毒感染、艾滋病患者合并帶狀皰疹或單純皰疹病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋注射液
阿昔洛韋注射液
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成分為阿昔洛韋,化學(xué)名為:9-[(2-羥基乙氧基)甲基]鳥嘌呤

每片含非那雄胺5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20051111

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、水痘、巨細胞病毒感染、艾滋病患者合并帶狀皰疹或單純皰疹病毒感染。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

用法用量

僅供靜脈滴注,每次滴注時間在1小時以上。成人常用量1重癥生殖器皰疹初治,按體重一次5mg/kg(按阿昔洛韋計,下同),一日3次,每隔8小時滴注一次,共5日。2免疫缺陷者皮

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

對阿昔洛韋過敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

成分

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、水痘、巨細胞病毒感染、艾滋病患者合并帶狀皰疹或單純皰疹病毒感染。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

藥理作用

本品為合成的核苷類抗病毒藥,體內(nèi)和體外對單純性皰疹病毒I型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)均有抑制作用。細胞培養(yǎng)結(jié)果表明,本品對HSV-1病毒的抑制作用最強,其次為HSV-2和VZV病毒。由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶(TK)具有親和力,使得其具有高選擇性的抑制作用。此類病毒酶將阿昔洛韋轉(zhuǎn)化成阿昔洛韋單磷酸鹽,即核苷類似物。單磷酸鹽進一步被細胞中的鳥苷酸激酶轉(zhuǎn)化成二磷酸鹽,再通過細胞中的多種酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿姿猁}。

注意事項

1警告:腎損害者接受阿昔洛韋治療時,可造成死亡。用藥前或用藥期間應(yīng)檢查腎功能。免疫功能不全的患者接受阿昔洛韋治療時,可發(fā)生血栓形成、血小板減少性紫癜、溶血、尿毒癥綜合癥(TT;/HUS),并可導(dǎo)致死亡。2急性或慢性腎功能不全者,不宜用本品靜脈滴注,因為滴速過快可引起腎功能衰竭。3對接受有潛在的腎毒性藥物的病人使用阿昔洛韋時應(yīng)特別注意,因為這可能增加腎功能障礙的危險性,以及增加可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

一、一般注意事項 1.使用該品前應(yīng)排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應(yīng)考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應(yīng)謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應(yīng)考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨

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