更昔洛韋注射液

利格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)

更昔洛韋。

每片含利格列汀2.5mg與鹽酸二甲雙胍850mg

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

Boehringer Ingelheim (Schweiz)

國藥準字H20063087

國藥準字J20171039

用于治療免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎；預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染；也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

本品可作為飲食控制和運動的輔助治療，適用于適合接受利格列汀和二甲雙肌治療的2型糖尿病成年患者，用以改善這些患者的血糖控制水平。

1.誘導(dǎo)期：靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注

不能超過最大推薦劑量2.5mg利格列汀/1000mg鹽酸二甲雙服，每日2次。請詳...

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

副作用可能包括腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、皮疹、低血糖等。

用于治療免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎；預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染；也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

本品可作為飲食控制和運動的輔助治療，適用于適合接受利格列汀和二甲雙肌治療的2型糖尿病成年患者，用以改善這些患者的血糖控制水平。

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。　　(2)本品與阿昔洛韋是同系物，但作用更強，尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內(nèi)后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物，然后經(jīng)細胞激酶的作用轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物，本藥在感染巨細胞病毒的細胞內(nèi)，其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

用藥期間應(yīng)經(jīng)常檢查血細胞數(shù)，初始治療期間應(yīng)每二天測定血細胞計數(shù)，以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學(xué)品或射線所致者)或粒細胞計數(shù)低于1000/mm3患者，應(yīng)每天進行血細胞計數(shù)。如中性粒細胞計數(shù)在500/mm3以下、或血小板計數(shù)低于25000/mm3時應(yīng)暫時停藥，直至中性粒細胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效.

副作用可能包括腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、皮疹、低血糖等。