更昔洛韋注射液

二甲雙胍格列本脲片(Ⅱ)

更昔洛韋。

二甲雙胍格列本脲

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

吉林省華威藥業(yè)有限公司

國藥準字H20063087

國藥準字H20041688

用于治療免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎；預防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染；也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

對于飲食控制和運動加服二甲雙胍或磺酰脲類藥物未能滿意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作為二線治療藥物。

1.誘導期：靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注

口服，就餐時服用。僅用于2型糖尿病的二線治療。推薦開始劑量為一日2次，一次2片（...

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

低血糖、胃腸道不適（如惡心、腹瀉）、體重減輕、過敏反應（如皮疹、瘙癢）、乳酸性酸中毒（罕見但嚴重）。

用于治療免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎；預防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染；也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

對于飲食控制和運動加服二甲雙胍或磺酰脲類藥物未能滿意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作為二線治療藥物。

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。　　(2)本品與阿昔洛韋是同系物，但作用更強，尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物，然后經(jīng)細胞激酶的作用轉化為三磷酸化合物，本藥在感染巨細胞病毒的細胞內，其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

用藥期間應經(jīng)常檢查血細胞數(shù)，初始治療期間應每二天測定血細胞計數(shù)，以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學品或射線所致者)或粒細胞計數(shù)低于1000/mm3患者，應每天進行血細胞計數(shù)。如中性粒細胞計數(shù)在500/mm3以下、或血小板計數(shù)低于25000/mm3時應暫時停藥，直至中性粒細胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效.

低血糖、胃腸道不適（如惡心、腹瀉）、體重減輕、過敏反應（如皮疹、瘙癢）、乳酸性酸中毒（罕見但嚴重）。