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吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液
吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液

吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液

處方藥 非醫保

通用名稱:吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液

批準文號:H20140475

生產企業: AstraZenecaPtyLtd

功能主治:支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期的支氣管擴張、慢性支氣管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液
吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
主要成分

主要成分:布地奈德化學名稱:16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5

本品主要成份為阿德福韋酯。化學名稱:9-[2-[[雙[(特戊酰氧基)甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式:C20H32N5O8P分子量:501.48

生產企業

AstraZenecaPtyLtd

江蘇天士力帝益藥業有限公司

批準文號

H20140475

國藥準字H20080365

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期的支氣管擴張、慢性支氣管炎。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據、并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

吸入用布地奈德混懸液:

詳見說明書。

副作用

對布地奈德或任何其它成分過敏者。

國外臨床研究中常見不良反應為乏力、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良反應為尿RBC異常(5.1%)、血WBC減少(3.4%)、肌酸磷酸激酶升高(2.6%)、皮疹(2.5%)、脫發(1.7%)、尿WBC異常(1.7%)、尿蛋白異常(1.7%)、血小板減少(1.7%)、血RBC減少(0.8%);頭痛(1.7%)、全身酸痛(0.9%)、腹瀉(0.9%)、失眠(0.8%)。絕大多數均為輕或中度。

禁忌

見[用法用量]。詳見內包裝說明書。同成人【用法用量】在三項成年患者中進行的吸入用布地奈德混懸液臨床試驗中,全部215例患者中有65人(30%)年齡為65歲以上,22人(10%)年齡為75歲以上。這些患者與較年輕的患者相比,在安全性指標上沒有差異。其它的臨床報道或者醫學觀察也沒有在老年患者和較為年輕的患者中發現差異。

成分

支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期的支氣管擴張、慢性支氣管炎。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據、并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

藥理作用

本品不為含鹵素的腎上腺皮質激素類藥物,具有抑制呼吸道炎癥反應,減輕呼吸道高反應性,緩解支氣管痙攣等作用。布地奈德是一種強效糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的抗炎性皮質類固醇藥物。在標準體外模型及動物模型中,布地奈德與糖皮質激素受體的親和力約為皮質醇的200倍,其局部抗炎能力約為后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水腫試驗)。作為全身活性評價結果,布地奈德在大鼠胸腺退化試驗中,經皮下給藥的效能約為皮質醇的40倍,而其口服給藥的效能約為后者的25倍。吸入用布地奈德混懸液的活性來自于其活性藥物布地奈德。在糖皮質激素

注意事項

一般事項1.運動員慎用。2.服類固醇停藥期間,一些患者可能出現口服類固醇撤藥相關的癥狀,如關節和/或肌肉痛、倦怠及情緒低落,即使他們的呼吸功能能夠得到維持甚至出現了改善。3.由于布地奈德能夠進入循環系統,尤其在較高劑量時還可能出現全身活性,因此當服用超過推薦劑量的吸入用布地奈德混懸液時(參見【用法和用量】),或者在治療中未滴定至最低有效劑量的情況下,可能出現HPA抑制的情況。由于個體對于皮質醇生成的影響的敏感性不同,因此醫師在處方布地奈德混懸液時應考慮此信息。4.由于吸入類固醇存在全身吸收的可能性,應當對

1.病人停止乙肝治療會發生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應密切監測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝治療。 2. 對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯慢性治療會導致腎毒性。這些病人應密切監測腎功能并適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(xxx)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯,會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的xxx產生作用,也許會出現xxx耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒 藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。

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