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參蘇丸
參蘇丸

參蘇丸

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:參蘇丸

批準文號:國藥準字Z22025691

生產(chǎn)企業(yè): 吉林黃梔花藥業(yè)有限公司

功能主治:感冒風寒、咳嗽痰多、氣短胸悶、乏力體虛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
參蘇丸
參蘇丸
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

黨參、紫蘇葉、葛根、前胡、茯苓、半夏(制)、陳皮、枳殼(炒)、桔梗、木香、甘草。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

吉林黃梔花藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z22025691

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

感冒風寒、咳嗽痰多、氣短胸悶、乏力體虛

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。一次6-9克,一日2-3次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

感冒風寒、咳嗽痰多、氣短胸悶、乏力體虛

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1本方由四君子湯加蘇葉等藥而組成,現(xiàn)代藥理研究證實,四君子湯具有調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng),糾正胃腸功能紊亂,升高肝糖元,提供機體較多的能量。2促進機體造血功能,升高血液紅、白細胞和血紅蛋白,調(diào)整機體血液循環(huán),增強機體免疫功能,提高人體對疾病的防御能力。改善垂體、腎上腺皮質(zhì)等內(nèi)分泌功能,平衡人體內(nèi)環(huán)境,補充人體必需的鐵、錳、鋅、銅等微量元素,提高小白鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能等作用。3蘇葉有解熱,抗菌的功能,故主要用于治療體虛感冒證。

注意事項

1忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3風熱感冒者不適用。4有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。5兒童、孕婦、哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下服用。6發(fā)熱體溫超過38.5℃的患者,應去醫(yī)院就診。7服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。8對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。9本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10兒童必須在成人監(jiān)護下使用。11請將本品放在兒童不能接觸的地方。12如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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