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咳特靈膠囊
咳特靈膠囊

咳特靈膠囊

非處方 非醫保

通用名稱:咳特靈膠囊

批準文號:國藥準字Z20073276

生產企業: 揚州華天寶藥業有限公司

功能主治:慢性支氣管炎、急性支氣管炎、感冒引起的咳嗽、痰多、氣喘、胸悶。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
咳特靈膠囊
咳特靈膠囊
鹽酸替扎尼定片
鹽酸替扎尼定片
主要成分

每粒含小葉榕干浸膏0.36g,馬來酸氯苯那敏1.4mg。

化學名:5-氯-4-(2-咪唑啉-2氨基)-2,1,3-芐硫噻嗪鹽酸鹽分子式:C9H8CLN5S·HCL 分子量:290.17

生產企業

揚州華天寶藥業有限公司

四川科瑞德制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20073276

國藥準字H20060644

說明
作用與功效

慢性支氣管炎、急性支氣管炎、感冒引起的咳嗽、痰多、氣喘、胸悶。

鹽酸替扎尼定片為中樞性骨骼肌松弛藥,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。(2) 下列疾病引起的中樞性肌強直腦血管意外、手術后遺癥(脊髓損傷、大腦損傷)、脊髓小腦變性、多發性硬化癥、肌萎縮性側索硬化癥等。

用法用量

口服。一次1粒,一日3次。

用于疼痛性肌痙攣時:口服。一次2mg,一日3次。并根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用

孕婦禁用。

1、導致治療終止的一般性的不良事件:在多劑量,安慰劑對照的臨床研究中,264名病人給予替扎尼定,261名給予安慰劑,藥物處理組中包括幾種嚴重的不良事件在內的不良反應的發生比安慰劑對照組頻率更高。多劑量安慰劑對照研究中,由于不良反應的發生而中途停止給藥的患者在接受替扎尼定治療的264名病人中有45名(17%),給予安慰劑的261名患者中有13名(5%)。當退出治療后,他們常常敘述有2個或以上的停止服藥的理由。導致停藥的最常出現的不良事件有:疲乏(3%),嗜睡(3%),口干(3%),痙攣程度或張力增加(2%)和頭昏(2%)。其中,乏力,嗜睡/鎮靜,口干和頭昏為最常發生的與替扎尼定相關的不良事件,有3/4的病人認為這些不良事件是輕度-中度,1/4的病人認為很嚴重;這些不良事件有劑量依賴性。

禁忌

成分

慢性支氣管炎、急性支氣管炎、感冒引起的咳嗽、痰多、氣喘、胸悶。

鹽酸替扎尼定片為中樞性骨骼肌松弛藥,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。(2) 下列疾病引起的中樞性肌強直腦血管意外、手術后遺癥(脊髓損傷、大腦損傷)、脊髓小腦變性、多發性硬化癥、肌萎縮性側索硬化癥等。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.有支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者出現咳嗽應去醫院就診。4.本品不能長期或反復服用,服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。5.嚴格按照用法用量服用,兒童、年老體弱者應在醫師指導下使用。6.用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業等。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.藥品性狀發生改變時禁止服用。9.兒童必須在成人監護下使用。10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。11.如正在服用其

1、低血壓:替扎尼定為α2受體激動劑(與可樂定相似),可能引起低血壓。一項單次給藥的臨床研究表明,8MG替扎尼定處理組中2/3的病人收縮壓或者舒張壓下降20%,低血壓在給藥后1H出現,2-3H達高峰,有時伴有心動過緩,直立位低血壓,輕度頭痛/頭昏,極少數出現暈厥,此低血壓效應為劑量依賴性,在單次劑量大于2MG時,開始監測血壓。通過調整劑量和在調整劑量前密切注意低血壓的癥狀和體征,明顯的低血壓可能可以大大下降。另外,當病人從臥位轉為站立位時,低血壓和體位性低血壓的風險就更大。當合用抗高血壓藥物時更要警惕,不應該與其他的α2受體激動劑合用。在使用時應告知病人,讓患者注意。

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