鹽酸嗎啉胍

伏格列波糖分散片

化學名稱為：N-N-（2-胍基-乙亞氨基）-嗎啉鹽酸鹽。

本品主要成份為伏格列波糖。

福建三愛藥業有限公司

江蘇晨牌藥業集團股份有限公司

國藥準字H34023207

國藥準字H20061197

流感病毒及皰疹病毒感染、呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、麻疹、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

口服。成人：一次0.2g，一日3～4次。小兒：按體重一日10mg/kg，分3次服用。

使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

對本品過敏者禁用。

1.嚴重的不良反應:

流感病毒及皰疹病毒感染、呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、麻疹、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細胞上，l％濃度對DNA病毒（腺病毒，皰疹病毒）和RNA病毒（埃可病毒）都有明顯抑制作用，對病毒增殖周期各個階段均有抑制作用。對游離病毒顆粒無直接作用。

藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究：大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

本品性狀發生改變禁止使用。

1.下述患者應慎重用藥: