維酶素片

左乙拉西坦口服溶液

本品系以黃豆為主要原料，經(jīng)生物發(fā)酵后精制加工而成的一種復(fù)方制劑。其主要成份為核黃素及核黃素的衍生物。其中維生素12種，以B2和VE含量最多，氨基酸18種，微量元素23種，其他尚包括糖類(lèi)、粗纖維等。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H23023044

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

消化不良、食欲不振、慢性胃炎、萎縮性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌前期病變。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服，一次4-6片，一日3次。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

消化不良、食欲不振、慢性胃炎、萎縮性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌前期病變。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

維生素B2轉(zhuǎn)化為黃素單核苷酸（flavinemononucleotide,FMN）和黃素腺嘌呤二核苷酸，均為組織呼吸的重要輔酶，并可激活維生素B6，特色氨酸轉(zhuǎn)化為煙酸，并可能與維持紅細(xì)胞的完整性有關(guān)。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.用30分鐘后，尿液呈熒光黃綠色，屬正常藥物顏色；2.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。