聯苯雙酯片

硝呋太爾制霉菌素陰道軟膏

聯苯雙酯。化學名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

本品為復方制劑，其組份為：硝呋太爾0.5克與制霉菌素20萬單位。

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南京南大藥業有限責任公司

國藥準字H23023042

國藥準字H20090314

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

1、陰道給藥，于晚上臨睡前清洗外陰后，取本品1盒，撕開包裝，從包裝盒中取出給藥器...

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品不良反應較少。臨床使用本品后可出現輕度外陰灼熱、陰道干澀和惡心。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全有效性資料。孕婦應在醫生指導下使用。哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：尚缺乏兒童應用本品的安全有效性資料。 老年用藥：同成人，無特殊。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而

硝呋太爾為硝基呋喃類衍生物，具有廣譜抗微生物作用，對滴蟲、細菌、白色念珠菌等均具有活性。制霉菌素為多烯類抗真菌藥，對念珠菌屬具較強活性。硝呋太爾制霉菌素在體外具有抗真菌，抗滴蟲，抗細菌的廣譜活性。兩種成份之間無付性相互作用。本品在動物的急性毒性試驗中毒性反應輕微。

1.少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。

1.為獲得良好療效，盡量將本品置入陰道深處，第二天應進行陰道沖洗。 2.治療期間應避免性生活。 3.使用本品期間勿飲用酒精飲料。酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。 4.為防止復發，男方應同時接受治療，可用硝呋太爾口服片或油膏。 5.長期使用導致過敏發生時，應暫停用藥或調整劑量。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。