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葡萄糖氯化鈉注射液
葡萄糖氯化鈉注射液

葡萄糖氯化鈉注射液

非處方 非醫保

通用名稱:葡萄糖氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H32024990

生產企業:

功能主治:補充能量、維持體液平衡、糾正電解質紊亂、治療低血糖、低鈉血癥、脫水、休克、高滲性非酮癥糖尿病昏迷。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
葡萄糖氯化鈉注射液
葡萄糖氯化鈉注射液
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品為葡萄糖或無水葡萄糖與氯化鈉的滅菌水溶液。含葡萄糖(C6H12O6.H2O)與氯化鈉(NaCl)均應為標示量的95.0%~105.0%。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H32024990

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

補充能量、維持體液平衡、糾正電解質紊亂、治療低血糖、低鈉血癥、脫水、休克、高滲性非酮癥糖尿病昏迷。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

應同時考慮葡萄糖和氯化鈉的用法用量:一.葡萄糖的用法用量:1.補充熱能患者因某些原因進食減少或不能進食時,一般可予10%~25%葡萄糖注射液靜脈滴注,并同時補充體液。葡萄糖用量根據所需熱能計算。2.全靜脈營養療法葡萄糖是此療法最重要的能量供給物質。在非蛋白質熱能中,葡萄糖與脂肪供給熱量之比為2:1。具體用量依臨床熱量需要量決定。根據補液量的需要,葡萄糖可配成25%~50%不同濃度,必要時加胰島素,每5~10g葡萄糖加正規胰島素1單位。由于本品常應用高滲溶液,對靜脈刺激性較大,并需輸注脂肪乳劑,

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

(1)腦、腎、心臟功能不全者;(2)血漿蛋白過低者;(3)糖尿病及酮癥酸中毒未控制患者;(4)高滲性脫水患者;(5)高血糖非西癥高滲狀態。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

兒童注意事項:補液量和速度應嚴格控制。妊娠與哺乳期注意事項:尚不明確。老人注意事項:補液量和速度應嚴格控制。

成分

補充能量、維持體液平衡、糾正電解質紊亂、治療低血糖、低鈉血癥、脫水、休克、高滲性非酮癥糖尿病昏迷。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1)下列情況慎用:①水腫性疾病,如腎病綜合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發性水腫等;②急性腎衰竭少尿期,慢性腎衰竭尿量減少而對利尿藥反應不佳者;③高血壓;④低鉀血癥;⑤老年人和小兒補液量和速度應嚴格控制。(2)隨訪檢查:①血清鈉、鉀、氯濃度;②血液酸堿平衡指標;③腎功能;④血壓和心肺功能。(3)分娩時注射過多葡萄糖可刺激胎兒胰島素分泌,發生產后嬰兒低血糖。(4)下列情況慎用:①周期性麻痹、低鉀血癥患者;②應激狀態或應用糖皮質激素時容易誘發高血糖;③水腫及嚴重心、腎功能不全、肝硬

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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