注射用頭孢尼西鈉

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份為頭孢尼西鈉.

本品的活性成份為左乙拉西坦。

河南圣凡制藥有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20045462

國藥準字J20160060

呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

肌肉注射、靜脈注射或靜脈滴注：成人一般每日0.5g-1.0g,分1-2次；對重癥、難治感染，成人可增至每日2g；兒童根據感染程度，每日25mg-150mg/kg。

詳見說明書。

對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腦膜炎、淋病等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品是靜注或肌注的第二代頭孢菌素。本品對革蘭陰性桿菌的抗菌譜比第一代頭孢菌素廣，對大腸桿菌、肺炎桿菌、奇異變形桿菌、檸檬酸菌屬、普羅威登斯氏菌屬和腸桿菌屬具有類似于頭孢孟多的良好抗菌活性，但對吲哚陽性的變形桿菌、摩根氏菌、普羅威登斯氏菌和某些克雷伯菌的活性低于頭孢西丁。對流感桿菌的淋球菌，包括產β-內酰胺酶菌株，有滿意的活性。與其他第二代頭孢菌素一樣，假單胞菌屬、沙雷氏菌屬和不動桿菌屬對本品耐藥。本品對大多數革蘭陽性球菌是有效的。對金葡萄的活性類似于頭孢西丁和頭孢雷特，但低于頭孢孟多、頭孢噻吩和頭孢唑啉。

詳見說明書。

1.在使用頭孢尼西鈉治療之前，應當進行一次細致的調查以確定病人在過去是否有過對青霉素和先鋒霉素的交叉過敏性反應。抗生素在任何表現出過敏癥，尤其是由藥物引起的過敏癥的病人身上都應當謹慎使用。劇烈的過敏性反應可以要求使用腎上腺素和采取其他的緊急措施。對于這種局部麻醉藥有過敏反應的病人不應當使用準備好的含有利多卡因的溶液。在使用先鋒霉素和其他廣譜抗生素之后有報道過出現假膜性結腸炎的情況。對于在使用抗生素之后出現腹瀉的病人，考慮到這一診斷是很重要的。2.對于懷孕期間的婦女，如果在迫不得已的情況下要使用本產品，應

詳見說明書。