乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

硝酸咪康唑陰道軟膠囊

本品每粒含硝酸咪康唑0.4g,輔料為輕質(zhì)液狀石蠟、白凡士林、卵磷脂;囊殼成份為明膠、甘油、羥苯乙酯、羥苯丙酯、二氧化鈦。

北京市福瑞生物工程公司

威海華新藥業(yè)集團有限公司

國藥準(zhǔn)字S10910071

國藥準(zhǔn)字H20058234

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

局部治療念珠菌性外陰陰道病和革蘭陽性細(xì)菌引起的雙重感染。

暫無說明

陰道給藥，洗凈后將軟膠囊劑置于陰道深處。每晚1次，一次1粒，連用3日為一療程。即使癥狀迅速消失，也要完成治療療程，在月經(jīng)期應(yīng)持續(xù)使用。

對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。

偶見過敏反應(yīng)，多數(shù)較輕微。常見的不良反應(yīng)是局部刺激、瘙癢和灼熱感，尤其在治療開始時。盆腔痙攣、蕁麻疹、皮膚丘疹也有發(fā)生。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

局部治療念珠菌性外陰陰道病和革蘭陽性細(xì)菌引起的雙重感染。

尚不明確

本品為廣譜抗真菌藥，對多種真菌，尤其是念珠菌有抗菌作用，對某些革蘭陽性細(xì)菌也有抗菌力。其作用機制是抑制真菌細(xì)胞膜的合成，以及影響其代謝過程。

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定，嚴(yán)格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。應(yīng)避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標(biāo)本不可用NaN3防腐，如需稀釋標(biāo)本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應(yīng)置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1.孕婦及哺乳期婦女慎用。 2.嚴(yán)重感染者請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 3.無性生活史的女性應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 4.用藥期間注意個人衛(wèi)生，防止重復(fù)感染，避免房事。 5.給藥時應(yīng)洗凈雙手或戴指套或手套。 6.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫(yī)師咨詢。 7.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。