乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

復方莪術油栓

本品為復方制劑，每粒含莪術油0.21毫升，硝酸益康唑50毫克。輔料為聚山梨酯80、混合脂肪酸甘油酯。

北京市福瑞生物工程公司

黑龍江天龍藥業有限公司

國藥準字S10910071

國藥準字H20033572

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

用于念珠菌性外陰陰道病、滴蟲性陰道炎。

暫無說明

于睡前將本品放入陰道深處，一日一次，一次1粒，6天為一療程，堅持用2個療程。

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

偶見局部刺激，瘙癢或燒灼感。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

用于念珠菌性外陰陰道病、滴蟲性陰道炎。

尚不明確

本品所含莪術油具有行氣活血、消積止痛、活血化瘀、去腐生肌、增強機體免疫功能而發揮協同殺菌作用，以及促進創面的愈合。硝酸益康唑為抗真菌藥，對白色念珠菌及霉菌等有效。

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 月經期停用；3. 過敏體質者慎用；4. 用藥期間避免房事；5. 用藥后偶見局部刺激感或不適，停藥后可消失。