佳擇(纈沙坦氫氯噻嗪膠囊)
通用名稱:佳擇(纈沙坦氫氯噻嗪膠囊)
批準文號:國藥準字H20041801
生產企業: 山東達因海洋生物制藥股份有限公司
功能主治:用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品為纈沙坦與氫氯噻嗪復方制劑。 |
本品主要有成份為福多司坦。 |
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生產企業 |
山東達因海洋生物制藥股份有限公司 |
江蘇正大豐海制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20041801 |
國藥準字H20090216 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。 |
用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。 |
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用法用量 |
當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時,用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發生低血鉀時,可改用本品(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一粒,每日一次,在服藥2-4周內可達到最大的抗高血壓療效。 本品的服用與進餐時間無關。 對于輕至中度的腎功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分鐘)或輕至中度肝功能衰竭的病人,不需要調整劑量。 |
口服。通常成年人每次0.4g(2片),一日三次,餐后服用,根據年齡、癥狀適當調整... |
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副作用 |
對本品中的任一成分或磺胺衍生物過敏。 妊娠(見妊娠和哺乳)。 嚴重的肝臟衰竭,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。 嚴重的腎臟衰竭(肌酐清除率[30ml/min)或無尿。 難治性低鉀血癥、低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥(痛風或尿酸結石病史)。 |
1、消化系統:食欲不振,惡心,嘔吐,腹痛,胃痛,胃部不適,胃部燒灼感,腹脹,口干,腹瀉,便秘等(0.1%~5%)。 2、感覺器官:耳鳴,味覺異常(0.1~5%)。 3、精神神經系統:頭痛,麻木,眩暈(0.1~5%)。 4、泌尿系統:BUN升高,蛋白尿(0.1%~5%)。 5、皮膚粘膜:皮疹,紅斑,瘙癢(0.1~5%),蕁麻疹(發生率不明)。 6、Stevens-Johnson癥,中毒性表皮壞死癥(Lyell癥):據報道本品同類藥。 可引起上述癥狀。故給予本品時如出現類似癥狀,應停止給藥,并采取適當處理措施。 7、肝功能損害:可出現伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能損害(0.1~5%),應密切觀察,若出現異常應停止給藥并采取適當處理措施。 8、其它反應發熱,面色潮紅,乏力,胸悶,尿頻(0.1~5%),驚悸,浮腫(發生率不明)。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對孕婦只有在判斷治療的有益性大于危險性時才能給予本品(在兔胎兒器官形成期給藥試驗中,口服本品600mg/kg,約相當于臨床用量的30倍時出現流產;大鼠圍產及哺乳期給予本品2000mg/kg,相當于臨床用量100倍時仔代發育收到抑制)。 2.哺乳期婦女給藥時應停止哺乳,因動物試驗(大鼠)中發現本品可進入乳汁。 兒童用藥:尚未對福多司坦在兒童患者中使用的安全性和有效性進行評價。 老年用藥:老年患者因生理功能低下,應注意減量服用。 |
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成分 |
用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。 |
用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。 |
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藥理作用 |
在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯合應用,報道的不良事件如下: 中樞神經系統常見(]5%):頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。偶見(5-0.1%):乏力,抑郁。 上呼吸道偶見(5-0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻竇炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。 胃腸道偶見(5-0.1%):惡心,腹瀉,消化不良,腹痛。 下尿道偶見(5-0.1%):尿頻,尿道感染。 肌肉骨骼系統偶見(5-0.1%):手臂或腿疼痛,關節炎,肌痛,扭傷和拉傷,肌肉痙攣。 其它偶見(5-0.1%):無力,胸痛,虛弱,病毒感染,視覺障礙,結膜炎。 臨床對照試驗發現,纈沙坦組、ACEI組中性粒細胞減少的發生率分別為1.9%、1.6%。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽紅素顯著升高者分別為0.8%、4.4%、6%,ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。 偶見肝功能指標升高。 對原發性高血壓患者接受纈沙坦治療來說,不需要特別監測實驗室指標。 |
藥理作用:本品屬粘液溶解劑,對氣管中分泌粘痰液的杯狀細胞的過度形成有抑制作用,對高粘度的巖藻粘蛋白的產生有抑制作用,因而使痰液的粘滯性降低,易于咳出。本品還能增加漿液性氣管分泌作用,對氣管炎癥有抑制作用。毒理作用 生殖毒性:大鼠給予2000mg/kg劑量,對生育力未見影響;兔給予600mg/kg劑量,少數動物出現流產,未見致畸胎作用。 遺傳毒性:本品Ames試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。 |
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注意事項 |
血清電解質變化 與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加血鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。因而應當定期監測血鉀水平。 噻嗪類利尿劑與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關。 噻嗪類藥物可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。 鈉和/或血容量不足 極少數情況下,在嚴重缺鈉和或血容量不足患者(如大劑量應用利尿劑),開始給予本品治療時可能出現癥狀性低血壓。在開始應用本品治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。 如發生低血壓,應該讓患者仰臥,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩定后可以恢復治療。 腎動脈狹窄 在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立腎狹窄的病人中,沒有使用本品的經驗。 腎功能不全 對于肌酐清除率≥30毫升/分鐘的病人不需要調整劑量。 肝功能不全 對于非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的病人應小心使用本品。但是,由于纈沙坦每日80mg的劑量并未超過限度,以及氫氯噻嗪的藥代動力學在肝功能不全時受到的影響并不顯著,因此對這樣的病人不需要調整劑量。 系統性紅斑狼瘡 噻嗪類利尿劑能引發或加重系統性紅斑狼瘡。 其它代謝紊亂 噻嗪類利尿劑可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇,甘油三脂和尿酸水平。 對駕駛和操縱機器能力的影響 與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛和操縱機器時應小心。 |
1.肝功能損害患者本品可能導致肝功能損害者的肝功能進一步惡化; 2.心功能障礙患者據報道本品的同類藥可能對心功能不全患者產生不良影響。 |
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