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鹽酸環噴托酯滴眼液
鹽酸環噴托酯滴眼液

鹽酸環噴托酯滴眼液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸環噴托酯滴眼液

批準文號:國藥準字H20083166

生產企業: 山東博士倫福瑞達制藥有限公司

功能主治:本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸環噴托酯滴眼液
鹽酸環噴托酯滴眼液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品的主要成分為鹽酸環噴托酯。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20083166

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

1、成人:眼中滴入1-2滴本品,必要時可在5-10分鐘后再滴一次。 2、兒童:眼中滴入1-2滴本品,必要時可在5-10分鐘后再滴一次。 3、為了最大程度的減少吸收,滴入后按壓淚囊2-3分鐘。

詳見說明書。

副作用

1、對本品任何成份過敏者禁用。 2、閉角型青光眼或窄角患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

1、可能會出現頭暈、惡心、口干、眼內壓升高、燒灼感、異物感、視物模糊、畏光、結膜輕度充血、分泌物稍增多、結膜炎、瞼結膜炎、點狀角膜炎、虹膜粘連及抗膽堿藥的一些不良反應(如,皮疹、嗜睡、心動過速、體溫過高、血管舒張、尿潴留、胃腸蠕動減慢、咽、氣管、鼻通道、唾液腺及汗腺分泌減少等,極少數嚴重不良反應包括昏迷、骨髓麻痹和死亡)。 2、極少數用藥者通常是兒童可能會出現精神方面的反應和行為障礙,這種障礙包括:共濟失調、語無倫次、坐立不安、幻覺、功能亢進、癲癇、時間和地點定向力障礙和不能識別人。 3、本品的不良反應與其他抗膽堿藥類,但上述中樞神經系統的異常反應相對常見。

注意事項

1、本品僅適用于眼局部給藥,不得注射使用。 2、對于可能遇到的老年患者或其他眼內壓升高患者,散瞳和睫狀肌麻痹藥物應當謹慎使用。 3、環噴托酯可對具有直接或間接膽堿能作用的縮瞳劑(例如卡巴膽堿或毛果蕓香堿等)產生拮抗或逆反作用。 4、為避免急性閉角型青光眼風險,使用本品前應當估計前房角深度。 5、前列腺肥大和老年性癡呆患者應謹慎用藥(主要指長期用藥)。 6、早產兒和嬰幼兒全身吸收后尤其容易發生中樞神經系統和心肺副作用;因此該年齡群體用藥濃度更低。本品濃度不適合嬰幼兒使用。已有報道顯示,嬰兒、幼齡兒童以及淺膚色、唐氏綜合癥、痙攣性麻痹、大腦損傷或痙攣風險增加的兒童對環噴托酯的易感性增加,此類患者使用環噴托酯應當十分謹慎。出生后前3個月的嬰兒在缺乏適當醫療監護下長期使用環噴托酯滴眼液可導致弱視患病風險增加。 7、散瞳時請勿駕駛或從事危險作業。散瞳時部分患者對光敏感,亮光照射下請注意保護眼睛。 8、父母不得采取經口途徑將本品給予孩子,且在給藥后應當洗手并清洗孩子的雙手。 9、為避免瓶口或溶液出現任何污染,請注意不要接觸滴藥頭。 10、本品含有苯扎氯銨,一種可引起眼刺激并且已知可使軟性接觸鏡褪色的防腐劑。因此滴藥前應當取出接觸鏡,并且至少15分鐘內不得重新配戴。 11、使用滴眼液后,采取下列措施可減少全身吸收: (1)閉眼2分鐘。 (2)以指壓迫閉合淚管2分鐘。 12、本品藥瓶首次開封后28天后不應再使用。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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