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鹽酸環噴托酯滴眼液
鹽酸環噴托酯滴眼液

鹽酸環噴托酯滴眼液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸環噴托酯滴眼液

批準文號:國藥準字H20083166

生產企業: 山東博士倫福瑞達制藥有限公司

功能主治:本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸環噴托酯滴眼液
鹽酸環噴托酯滴眼液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品的主要成分為鹽酸環噴托酯。

本品主要成份為他克莫司。

生產企業

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083166

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

1、成人:眼中滴入1-2滴本品,必要時可在5-10分鐘后再滴一次。 2、兒童:眼中滴入1-2滴本品,必要時可在5-10分鐘后再滴一次。 3、為了最大程度的減少吸收,滴入后按壓淚囊2-3分鐘。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

1、對本品任何成份過敏者禁用。 2、閉角型青光眼或窄角患者禁用。

由于患者疾病非常嚴重,且經常是多藥合用,與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術后最初幾周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

成分

本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

1、可能會出現頭暈、惡心、口干、眼內壓升高、燒灼感、異物感、視物模糊、畏光、結膜輕度充血、分泌物稍增多、結膜炎、瞼結膜炎、點狀角膜炎、虹膜粘連及抗膽堿藥的一些不良反應(如,皮疹、嗜睡、心動過速、體溫過高、血管舒張、尿潴留、胃腸蠕動減慢、咽、氣管、鼻通道、唾液腺及汗腺分泌減少等,極少數嚴重不良反應包括昏迷、骨髓麻痹和死亡)。 2、極少數用藥者通常是兒童可能會出現精神方面的反應和行為障礙,這種障礙包括:共濟失調、語無倫次、坐立不安、幻覺、功能亢進、癲癇、時間和地點定向力障礙和不能識別人。 3、本品的不良反應與其他抗膽堿藥類,但上述中樞神經系統的異常反應相對常見。

詳見說明書。

注意事項

1、本品僅適用于眼局部給藥,不得注射使用。 2、對于可能遇到的老年患者或其他眼內壓升高患者,散瞳和睫狀肌麻痹藥物應當謹慎使用。 3、環噴托酯可對具有直接或間接膽堿能作用的縮瞳劑(例如卡巴膽堿或毛果蕓香堿等)產生拮抗或逆反作用。 4、為避免急性閉角型青光眼風險,使用本品前應當估計前房角深度。 5、前列腺肥大和老年性癡呆患者應謹慎用藥(主要指長期用藥)。 6、早產兒和嬰幼兒全身吸收后尤其容易發生中樞神經系統和心肺副作用;因此該年齡群體用藥濃度更低。本品濃度不適合嬰幼兒使用。已有報道顯示,嬰兒、幼齡兒童以及淺膚色、唐氏綜合癥、痙攣性麻痹、大腦損傷或痙攣風險增加的兒童對環噴托酯的易感性增加,此類患者使用環噴托酯應當十分謹慎。出生后前3個月的嬰兒在缺乏適當醫療監護下長期使用環噴托酯滴眼液可導致弱視患病風險增加。 7、散瞳時請勿駕駛或從事危險作業。散瞳時部分患者對光敏感,亮光照射下請注意保護眼睛。 8、父母不得采取經口途徑將本品給予孩子,且在給藥后應當洗手并清洗孩子的雙手。 9、為避免瓶口或溶液出現任何污染,請注意不要接觸滴藥頭。 10、本品含有苯扎氯銨,一種可引起眼刺激并且已知可使軟性接觸鏡褪色的防腐劑。因此滴藥前應當取出接觸鏡,并且至少15分鐘內不得重新配戴。 11、使用滴眼液后,采取下列措施可減少全身吸收: (1)閉眼2分鐘。 (2)以指壓迫閉合淚管2分鐘。 12、本品藥瓶首次開封后28天后不應再使用。

本品治療應在醫學人員及嚴密的試驗設備監測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監測和管理患者,尤其是在移植術后的最初幾個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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