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鹽酸環噴托酯滴眼液
鹽酸環噴托酯滴眼液

鹽酸環噴托酯滴眼液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸環噴托酯滴眼液

批準文號:國藥準字H20083166

生產企業: 山東博士倫福瑞達制藥有限公司

功能主治:本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸環噴托酯滴眼液
鹽酸環噴托酯滴眼液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品的主要成分為鹽酸環噴托酯。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083166

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、成人:眼中滴入1-2滴本品,必要時可在5-10分鐘后再滴一次。 2、兒童:眼中滴入1-2滴本品,必要時可在5-10分鐘后再滴一次。 3、為了最大程度的減少吸收,滴入后按壓淚囊2-3分鐘。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、對本品任何成份過敏者禁用。 2、閉角型青光眼或窄角患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于散瞳和睫狀肌麻痹。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、可能會出現頭暈、惡心、口干、眼內壓升高、燒灼感、異物感、視物模糊、畏光、結膜輕度充血、分泌物稍增多、結膜炎、瞼結膜炎、點狀角膜炎、虹膜粘連及抗膽堿藥的一些不良反應(如,皮疹、嗜睡、心動過速、體溫過高、血管舒張、尿潴留、胃腸蠕動減慢、咽、氣管、鼻通道、唾液腺及汗腺分泌減少等,極少數嚴重不良反應包括昏迷、骨髓麻痹和死亡)。 2、極少數用藥者通常是兒童可能會出現精神方面的反應和行為障礙,這種障礙包括:共濟失調、語無倫次、坐立不安、幻覺、功能亢進、癲癇、時間和地點定向力障礙和不能識別人。 3、本品的不良反應與其他抗膽堿藥類,但上述中樞神經系統的異常反應相對常見。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、本品僅適用于眼局部給藥,不得注射使用。 2、對于可能遇到的老年患者或其他眼內壓升高患者,散瞳和睫狀肌麻痹藥物應當謹慎使用。 3、環噴托酯可對具有直接或間接膽堿能作用的縮瞳劑(例如卡巴膽堿或毛果蕓香堿等)產生拮抗或逆反作用。 4、為避免急性閉角型青光眼風險,使用本品前應當估計前房角深度。 5、前列腺肥大和老年性癡呆患者應謹慎用藥(主要指長期用藥)。 6、早產兒和嬰幼兒全身吸收后尤其容易發生中樞神經系統和心肺副作用;因此該年齡群體用藥濃度更低。本品濃度不適合嬰幼兒使用。已有報道顯示,嬰兒、幼齡兒童以及淺膚色、唐氏綜合癥、痙攣性麻痹、大腦損傷或痙攣風險增加的兒童對環噴托酯的易感性增加,此類患者使用環噴托酯應當十分謹慎。出生后前3個月的嬰兒在缺乏適當醫療監護下長期使用環噴托酯滴眼液可導致弱視患病風險增加。 7、散瞳時請勿駕駛或從事危險作業。散瞳時部分患者對光敏感,亮光照射下請注意保護眼睛。 8、父母不得采取經口途徑將本品給予孩子,且在給藥后應當洗手并清洗孩子的雙手。 9、為避免瓶口或溶液出現任何污染,請注意不要接觸滴藥頭。 10、本品含有苯扎氯銨,一種可引起眼刺激并且已知可使軟性接觸鏡褪色的防腐劑。因此滴藥前應當取出接觸鏡,并且至少15分鐘內不得重新配戴。 11、使用滴眼液后,采取下列措施可減少全身吸收: (1)閉眼2分鐘。 (2)以指壓迫閉合淚管2分鐘。 12、本品藥瓶首次開封后28天后不應再使用。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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