鹽酸托哌酮片

鹽酸普拉克索片

本品主要成分為鹽酸托哌酮。化學名稱：2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽分子式：C16H23NO·HCl分子量：281.83

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

濟南恒基制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H37023437

國藥準字J20180038

用于缺血性血管病、動脈硬化、血管內(nèi)膜炎等；還可用于中風后遺癥、腦性麻痹癥、脊髓末梢神經(jīng)疾患等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

口服。一次1-2片（50～100mg），一日3次。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

使用本品，預計會產(chǎn)生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應通常在治療初期發(fā)生，當繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

用于缺血性血管病、動脈硬化、血管內(nèi)膜炎等；還可用于中風后遺癥、腦性麻痹癥、脊髓末梢神經(jīng)疾患等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

少數(shù)患者服后有食欲不振、腹痛、頭暈、嗜睡、面部潮紅、患肢腫痛、下肢無力、乏力等癥狀，但不嚴重，多為一過性，一般停藥1～2天即消失。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者慎用；3. 避免與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用；4. 定期檢查肝腎功能；5. 出現(xiàn)過敏反應應立即停藥。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。