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金綠欣(鹽酸索他洛爾片)
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金綠欣(鹽酸索他洛爾片)

處方藥 醫保

通用名稱:金綠欣(鹽酸索他洛爾片)

批準文號:國藥準字H20010670

生產企業: 濟南恒基制藥有限公司

功能主治:1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
金綠欣(鹽酸索他洛爾片)
金綠欣(鹽酸索他洛爾片)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸索他洛爾。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

濟南恒基制藥有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010670

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

1.口服給藥:1.80~160mg/日,分二次服用,從小劑量開始,逐漸加量。 2.室性心動過速成可160~480mg/日。 3.腎功能不全應減少劑量。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

1.心動過緩,心率<60次/分病態竇房結綜合征,Ⅱ-Ⅲ度房室傳導阻滯,室內傳導阻滯,低血壓、休克、Q-T延長。 2.未控制心衰及過敏者。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

1.與β-受體阻滯劑作用相關的有心動過緩﹑低血壓﹑支氣管痙攣. 2.本品高可有乏力﹑氣短眩暈﹑惡心﹑嘔吐皮疹等. 3.本品嚴重的不良反應是致心律失常作用,可表現為原有心律失常加重或出現新的心律失常,嚴重時可出現扭轉性室性心動過速,多源性室必心動過速,心室顫動,多與劑量大,低鉀,Q-T延長,嚴重心臟病變等有關.

注意事項

1.用藥前及用藥過程要查電解質,注意有無低鉀﹑低鎂,需及時糾正。 2.用藥過程需注意心率及血壓變化。 3.應監測心電圖QTc變化,QTc>500ms應停藥。 4.腎功能不全,需慎用或減量。 5.孕婦,哺乳婦女慎用。

1. 服用前需咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現不適,應立即就醫。

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