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珍良(鹽酸頭孢他美酯片)
珍良(鹽酸頭孢他美酯片)

珍良(鹽酸頭孢他美酯片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:珍良(鹽酸頭孢他美酯片)

批準文號:國藥準字H20031220

生產企業(yè): 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的下列感染,耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
珍良(鹽酸頭孢他美酯片)
珍良(鹽酸頭孢他美酯片)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸頭孢他美酯。

替莫唑胺。

生產企業(yè)

山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20031220

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的下列感染,耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

1.口服:飯前或飯后1小時內口服,成人和12歲以上的兒童,一次500mg,一日2次;12歲以下的兒童,每次按體重10mg/kg給藥,一日2次。復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用單一劑量1500~2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。2.劑量調節(jié):(1)老年人:可按推薦成人的用量,對老年人無需調整。(2)12歲以下兒童:以每次每公斤體重10mg,每日2次為標準,劑量調整如下:體重小于15kg者,建議使用其它劑型;體重為16~30kg者,一次250mg;體重為31~40kg者,一次250~500mg;體重大于40kg者,一次500mg。(3)腎衰竭的成人患者:肌酐清除率大于40ml/min者,一次用500mg,每12小時1次;肌酐清除率為10~40ml/min者,一次用125mg,每12小時1次;肌酐清除率小于10ml/min者,先一次用500mg,后改為一次125mg,一日1次。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

最多發(fā)生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品適用于敏感菌引起的下列感染,耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1.消化系統(tǒng):常見腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高、氨基轉移酶一過性升高等。2.皮膚:偶有出現(xiàn)瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。3.中樞神經系統(tǒng):偶有出現(xiàn)頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。4.血液系統(tǒng):偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等,均為一過性反應。5.其它罕見的反應有:齒齦炎、直腸炎、結膜炎、藥物熱等。

注意事項

1.對青霉素類藥物過敏者慎用。2.若發(fā)生嚴重過敏反應,應立即停藥,并緊急治療。3.在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導致偽膜性腸炎。若發(fā)生假膜性腸炎,應積極治療(推薦使用萬古毒素)。4.本品應放到兒童觸及不到的地方。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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