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珍良(鹽酸頭孢他美酯片)
珍良(鹽酸頭孢他美酯片)

珍良(鹽酸頭孢他美酯片)

處方藥 非醫保

通用名稱:珍良(鹽酸頭孢他美酯片)

批準文號:國藥準字H20031220

生產企業: 山東魯抗醫藥股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的下列感染,耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
珍良(鹽酸頭孢他美酯片)
珍良(鹽酸頭孢他美酯片)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸頭孢他美酯。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

山東魯抗醫藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20031220

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的下列感染,耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

用于治療抑郁癥。

用法用量

1.口服:飯前或飯后1小時內口服,成人和12歲以上的兒童,一次500mg,一日2次;12歲以下的兒童,每次按體重10mg/kg給藥,一日2次。復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用單一劑量1500~2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。2.劑量調節:(1)老年人:可按推薦成人的用量,對老年人無需調整。(2)12歲以下兒童:以每次每公斤體重10mg,每日2次為標準,劑量調整如下:體重小于15kg者,建議使用其它劑型;體重為16~30kg者,一次250mg;體重為31~40kg者,一次250~500mg;體重大于40kg者,一次500mg。(3)腎衰竭的成人患者:肌酐清除率大于40ml/min者,一次用500mg,每12小時1次;肌酐清除率為10~40ml/min者,一次用125mg,每12小時1次;肌酐清除率小于10ml/min者,先一次用500mg,后改為一次125mg,一日1次。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

成分

本品適用于敏感菌引起的下列感染,耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1.消化系統:常見腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高、氨基轉移酶一過性升高等。2.皮膚:偶有出現瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。3.中樞神經系統:偶有出現頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。4.血液系統:偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等,均為一過性反應。5.其它罕見的反應有:齒齦炎、直腸炎、結膜炎、藥物熱等。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.對青霉素類藥物過敏者慎用。2.若發生嚴重過敏反應,應立即停藥,并緊急治療。3.在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導致偽膜性腸炎。若發生假膜性腸炎,應積極治療(推薦使用萬古毒素)。4.本品應放到兒童觸及不到的地方。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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