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左卡尼汀注射液
左卡尼汀注射液

左卡尼汀注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:左卡尼汀注射液

批準文號:國藥準字H20113540

生產企業(yè): 山東齊都藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產生的一系列共發(fā)癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左卡尼汀注射液
左卡尼汀注射液
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品主要成分為左旋卡尼汀,輔料為注射用水。

鹽酸多奈哌齊。

生產企業(yè)

山東齊都藥業(yè)有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20113540

國藥準字H20040751

說明
作用與功效

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產生的一系列共發(fā)癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

每次血透后推薦起始劑量是10~20mg/kg,溶于5一10ml注射用水中,2~3分鐘1次靜脈推注,血漿左卡尼訂波谷濃度低于正常(40~50umol/L)立即開始治療,在治療第3或第4周時調整劑量(如在血透后5mg/kg)

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月...

副作用

對本品過敏者禁用。

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調整劑量,連續(xù)服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節(jié)痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規(guī)律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

成分

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產生的一系列共發(fā)癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發(fā)生,由于引起這些反應的病理復雜,很難估測這些反應的發(fā)生率主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發(fā)生,由于引起這些反應的病理復雜,很難估測這些反應的發(fā)生率。口服或靜脈注射左卡尼汀可引起癲痛發(fā)作,不論先前是否有癲病病史,先前有癲癇發(fā)作的患者,可誘發(fā)癲癇或使癲癇加重。在一項慢性血透患者雙盲、安慰劑對照試驗中,出現的不良反應(不考慮因果關系,僅報道發(fā)生率>=5%的反應)主要有:l)全身系統(tǒng):胸痛、感冒癥狀、頭痛、注射部位反應、疼痛等;2)心血管系統(tǒng):心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等;3)消化系統(tǒng):腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等;4)內分泌系統(tǒng):甲狀腺異常等;5)血液淋巴系統(tǒng):貧血等;6)代謝系統(tǒng):高鈣血癥、高鉀血癥、血容量增多癥等;7)神經系統(tǒng):頭暈、失眠、壓抑等;8)呼吸系統(tǒng):咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;9)皮膚:瘙癢、皮疹;10)泌尿系統(tǒng):腎功能異常等。

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發(fā)病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續(xù)給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

在腸胃外治療前,建議先測定血漿卡尼汀水平,并建議每周和每月監(jiān)測,監(jiān)測內容包括血生化,生命體征,血漿卡尼汀濃度(血漿游離卡尼河水平為35~60mol/L)和全身狀況.藥品在使用前務必用眼仔細觀察有無異常和變色藥代動力學和臨床研究表明,用左卡尼汀治療血液透析的ESRD患者,可以提高血漿中左卡尼汀的濃度

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫(yī)師開始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監(jiān)控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續(xù),只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發(fā)生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化系統(tǒng):對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監(jiān)測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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