拉克替醇散

首烏丸

本品主要成份為拉克替醇。

本品主要成分為制何首烏、地黃、牛膝(酒制)、桑椹、女貞子(酒制)、墨旱蓮、桑葉(制)、黑芝麻、菟絲子(酒蒸)、金櫻子等味

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國藥準字H20020596

國藥準字Z42020967

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

本品的功效是補肝腎，強筋骨，烏須發(fā)，用于肝腎兩虛，頭暈目花，耳鳴，腰酸肢麻，須發(fā)早白。

)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。 治療初期就出現水和電解質平衡紊亂的病例應予停...

口服，一次6克，一日2次。

常見的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣、易發(fā)生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和搔癢。罕見的不良反應有胃灼熱.、嘔吐、頭痛、頭暈等。

1.肝功能不全者禁用。2.孕婦禁用。3.已知有本品或組方藥物肝損傷個人史的患者不宜使用

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經驗積累﹐迄今為止有關本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動物試驗中沒有發(fā)現拉克替醇影響胎兒發(fā)育，也應在權衡利弊后，決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出，本品進入腸道后極少進入血液，不會產生具有臨床意義的影響作用。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：年老或體弱患者長期服用本品應定期進行血清電解質檢測。

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

本品的功效是補肝腎，強筋骨，烏須發(fā)，用于肝腎兩虛，頭暈目花，耳鳴，腰酸肢麻，須發(fā)早白。

藥理作用：拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解，而以原形進入結腸。在結腸內被腸內菌群（主要是類桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機酸（主要為乙酸、丙酸和丁酸），酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收，從而增加糞便的含水量和體積，產生輕瀉作用。 毒理作用：生殖毒性：目前尚無充分的證明本品對于妊娠婦女的安全性，因此建議婦女在妊娠最初三個月時，僅在沒有其它更安全的替代藥品時，才可服用本品。

1.消化系統(tǒng)：食欲不振、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現，轉氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件：皮疹。3.全身性：乏力。

1.當出現胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現便血，應立即停服本品。 2.水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。 3.出現腹瀉(可能導致電解質紊亂)，通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現腹瀉的適宜劑量(參見

1.服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標，如發(fā)現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時，或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時，應立即停藥并就醫(yī)。2.嚴格按用法用量服用，不超劑量、長期連續(xù)服用。3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。5.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料，兒童應慎用。6.已知有本品或組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。