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撲米酮片
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撲米酮片

處方藥 醫保

通用名稱:撲米酮片

批準文號:國藥準字H36020817

生產企業: 江西制藥有限責任公司

功能主治:用于癲癎強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療也用于特發性震顫和老年性震顫的治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
撲米酮片
撲米酮片
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品的主要成份為撲米酮片,其化學名稱為:5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)嘧啶二酮

他達拉非。

生產企業

江西制藥有限責任公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H36020817

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

用于癲癎強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療也用于特發性震顫和老年性震顫的治療

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

成人常用量:50mg開始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開始改為250mg,每日3次,總量不超過每日1.5g;維持量一般為250mg,每日3次小兒常用量:8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為100mg,每日2次;10日后根據情況可以增加至125mg~250mg,每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用;8歲以上同成人

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg??芍辽僭谛陨钋?0分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

下列情況慎用:1.肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄);2.有卟啉病者(可引起新的發作)3.哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患;4.可引起輕微腦功能障礙的病情加重

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

用于癲癎強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療也用于特發性震顫和老年性震顫的治療

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1.患者不能耐受或服用過量可產生視力改變,復視,眼球震顫,共濟失調,認識遲鈍,情感障礙,精神錯亂,呼吸短促或障礙;2.少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應;3.偶見有過敏反應(呼吸困難,眼瞼腫脹,喘鳴或胸部緊迫感),粒細胞減少,再障、紅細胞發育不良,巨細胞性貧血;4.發生手腳不靈活或引起行走不穩、關節孿縮,眩暈、嗜睡少數患者出現性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續服用往往會減輕或消失可出現中毒性表皮壞死

注意事項

1.下列情況慎用:(1)肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄)(2)有卟啉病者(可引起新的發作)(3)哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患(4)可引起輕微腦功能障礙的病情加重2.對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏3.對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗可出現假陽性,如需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時4.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化5.停藥時用量應遞減,防止重新發作6.治療期間需按時服藥,發現漏服應盡快補服,但距下次給藥前1小時內則不必補服,勿一次服

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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