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鹽酸胺碘酮片
鹽酸胺碘酮片

鹽酸胺碘酮片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸胺碘酮片

批準文號:國藥準字H36020916

生產企業: 江西制藥有限責任公司

功能主治:1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患者(冠狀動脈供血不足及心力衰竭)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸胺碘酮片
鹽酸胺碘酮片
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

鹽酸胺碘酮。

本品主要成份為他克莫司。

生產企業

江西制藥有限責任公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H36020916

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患者(冠狀動脈供血不足及心力衰竭)。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

負荷量:通常一日600mg,可以連續應用8-10日。維持量:宜應用最小有效劑量。根椐個體反應,可給予一日100-400mg。由于胺碘酮的延長治療作用,可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。"

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

1.嚴重竇房結功能異常者禁用;2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯者禁用;3.心動過緩引起暈厥者禁用;4.對本品過敏者禁用。"

由于患者疾病非常嚴重,且經常是多藥合用,與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術后最初幾周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

成分

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患者(冠狀動脈供血不足及心力衰竭)。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

1.心血管:較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。(1)竇性心動過緩、竇性停搏或竇房阻滯,阿托品不能對抗此反應;(2)房室傳導阻滯;(3)偶有Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速,主要見于低血鉀和并用其它延長QT的藥物時;(4)以上不良反應主要見于長期大劑量和伴有低血鉀時,以上情況均應停藥,可用升壓藥、異丙腎上腺素、碳酸氫鈉(或乳酸鈉)或起搏器治療;注意糾正電解質紊亂;扭轉性室性心動過速發展成室顫時可用直流電轉復。由于本品半衰期長,故治療不良反應需持續5~10天。2.甲狀腺:(1)甲狀腺機能亢進,可發生在用藥期間或停藥后,除突眼征以外可出現典型的甲亢征象,也可出現新的心律失常,化驗T3、T4均增高,TSH下降。發病率約2%,停藥數周至數月可完全消失,少數需用抗甲狀腺藥、普萘洛爾或腎上腺皮質激素治療;(2)甲狀腺機能低下,發生率1%~4%,老年人較多見,可出現典型的甲狀腺機能低下征象,化驗TSH增高,停藥后數月可消退,但粘液性水腫可遺留不消,必要時可用甲狀腺素治療。3.胃腸道:便秘,少數人有惡心、嘔吐、食欲下降,負荷量時明顯等其它不良反應。"

詳見說明書。

注意事項

1.過敏反應,對碘過敏者對本品可能過敏。2.對診斷的干擾:(1)心電圖變化:例如P-R及Q-T間期延長,服藥后多數患者有T波減低伴增寬及雙向,出現U波,此并非停藥指征;(2)極少數有AST、ALT及堿性磷酸酶增高;(3)甲狀腺功能變化,本品抑制周圍T4轉化為T3,導致T4及RT3增高和血清T3輕度下降,甲狀腺功能檢查通常不正常,但臨床并無甲狀腺功能障礙。甲狀腺功能檢查不正常可持續至停藥后數周或數月。3.下列情況應慎用:竇性心動過緩、Q-T延長綜合征、低血壓、肝功能不全、肺功能不全、嚴重充血性心力衰竭。4.多數不良反應劑量有關,故需長期服藥者盡可能用最小有效維持量,并應定期隨診,用藥期間應注意隨訪檢查:血壓、心電圖,口服時應特別注意Q-T間期;肝功能;甲狀腺功能,包括T3、T4及促甲狀腺激素,每3~6個月1次;肺功能、肺部X射線片,每6~12個月1次;眼科檢查。5.本品口服作用的發生及消除均緩慢,臨床應用根據病情而異。對危及生命的心律失常宜用短期較大負荷量,必要時靜脈負荷。而對于非致命性心律失常,應用小量緩慢負荷;6.本品半衰期長,故停藥后換用其他抗心律失常藥時應注意相互作用。"

本品治療應在醫學人員及嚴密的試驗設備監測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監測和管理患者,尤其是在移植術后的最初幾個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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