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注射用達卡巴嗪
注射用達卡巴嗪

注射用達卡巴嗪

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用達卡巴嗪

批準文號:國藥準字H20043620

生產企業(yè): 山西普德藥業(yè)有限公司

功能主治:本品主治惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經內分泌腫瘤的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用達卡巴嗪
注射用達卡巴嗪
巴柳氮鈉片
巴柳氮鈉片
主要成分

達卡巴嗪。

本品主要成份為巴柳氮鈉。

生產企業(yè)

山西普德藥業(yè)有限公司

山西安特生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20043620

國藥準字H20041706

說明
作用與功效

本品主治惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經內分泌腫瘤的治療。

輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎。

用法用量

靜脈滴注,注射用達卡巴嗪應臨用前現配,2小時內用完:取2.5~6mg/kg或200~400mg/m2,用生理鹽水10~15ml,溶解后用5%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后滴注。30分鐘以上滴完,一日一次,連用5~10日為1療程,一般間歇3~6周重復給藥。單次大劑量:650~1450mg/m2,每4~6周1次。 靜脈注射:一次200mg/m2,一日一次,連用5日,每3~4周重復給藥。

口服。一次1.5g(3片),一日4次,飯后及睡前服用。療程8周。

副作用

對本品過敏者禁止使用。

常見不良反應包括:腹痛、腹瀉;偶見消化系統:食欲不振、便秘、消化不良、腹脹、口干、黃疸;呼吸系統:咳嗽、咽炎、鼻炎;其它:關節(jié)病、肌痛、疲乏、失眠、泌尿系感染。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕及哺乳的患者慎用巴柳氮鈉片(貝樂司),只有當醫(yī)生判定其益處大于危險性時方可應用5-氨基水楊酸可透過胎盤屏障,但數據有限不足以評價可能出現的不良反應。動物實驗未發(fā)現致畸。乳汁中分泌有5-氨基水楊酸,其濃度遠小于在母體血液中的濃度;沒有報道母體因服用5-氨基水楊酸不良反應,但數據有限。 兒童用藥:尚無兒童應用本品的資料。 老年用藥:尚無老年患者應用本品的資料。

成分

本品主治惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤和霍奇金病等。亦用于神經內分泌腫瘤的治療。

輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎。

藥理作用

1、骨髓抑制,白細胞減少發(fā)生于給藥后16—20日,白細胞最低見于給藥后21—25日,血小板減少發(fā)生于給藥后16日。 2、胃腸道反應較常見,有食欲不振、惡心、嘔吐,一般發(fā)生于給藥后1—12 小時,偶有粘膜炎。 3、偶有流感樣綜合征,發(fā)生于給藥后7日,持續(xù)1—3周,也可有百部麻 木、脫發(fā)。

藥理作用:巴柳氮鈉是一種前體藥物,口服后以原藥到達結腸,在結腸細菌的作用下釋放出5-氨基水楊酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水楊酸可能是通過阻斷結腸中花生四烯酸代謝產物的生成而發(fā)揮其減輕炎癥的作用。 毒理研究:遺傳毒性:巴柳氦鈉Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性,中國倉鼠肺細胞(CHV79/HGPRT)基因突變試驗結果為陽性。巴柳氮鈉代謝產物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗結果為陰性,人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性。另一代謝產物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠經口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天時,對其生育力和生殖行為未見明顯影響。致癌作用:大鼠經口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天,連續(xù)給藥2年,未見致癌作用。

注意事項

1、因本品對光和熱極不穩(wěn)定,需臨時配置,溶解后立即注射。并盡量避光。 2、對診斷的干擾:使用本品時可引起血清尿素氮、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶及門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶暫時性升高。 3、水痘或帶狀皰疹患者禁用本品,用藥期間禁止活病毒疫苗接種。 4、肝腎功能損害、感染患者慎用本品。 5、用藥期間應定期檢查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶。

1、患有幽門狹窄的患者可能會延長巴柳氮鈉片的胃中停留時間。 2、 對已知腎功能障礙或有腎病史的患者應注意使用。 應定期監(jiān)測患者的腎功能(如血清肌酐),特別是在治療初期。如患者在治療期間出現腎功能障礙應懷疑本品與5-氨基水楊酸引起的中毒性腎損害,可能出現出血、青腫、咽喉痛和發(fā)熱、心肌炎以及氣短伴隨的發(fā)熱和胸痛。若出現上述不良反應應與醫(yī)師聯系,并停止治療。

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