柳櫟浸膏膠囊

非那雄胺膠囊

柳櫟（Urajiro-gashi）浸膏粉。

本品主要成分為非那雄胺。

日本新藥株式會社

沈陽明華制藥有限公司

注冊證號H20170115

國藥準(zhǔn)字H20040674

促進(jìn)腎結(jié)石和輸尿管結(jié)石的排出。

本品為薄膜包衣片，除去包衣后呈白色或類白色。本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生（BPH）。改善癥狀；降低發(fā)生急性尿潴留的危險性；降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術(shù)的危險性。

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 應(yīng)隨年齡和癥狀適當(dāng)增減或遵醫(yī)囑。

口服。推薦劑量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

總病例1，781例中有47例（2.64%）出現(xiàn)了不良反應(yīng)。主要為胃部不適感8例（0.45%），胃腸功能紊亂7例（0.39%）等消化道癥狀。（獲批準(zhǔn)時～1973年11月止的統(tǒng)計）（見說明書表格）。

1.對本品任何組份過敏者。2.婦女及兒童。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未有過對孕婦及哺乳期婦女用藥的報告。 兒童用藥：未有過對兒童用藥的報告。

促進(jìn)腎結(jié)石和輸尿管結(jié)石的排出。

本品為薄膜包衣片，除去包衣后呈白色或類白色。本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生（BPH）。改善癥狀；降低發(fā)生急性尿潴留的危險性；降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術(shù)的危險性。

詳見說明書。

耐受性良好。最常見的不良作用是陽痿與射精量減少。偶見乳房增大和壓痛、過敏發(fā)應(yīng)等。

交付藥物時：指導(dǎo)患者PTP包裝藥品應(yīng)從其墊板中取出藥品服用（有報告指出：因誤服PTP墊板，其尖硬銳角刺入食道粘膜。導(dǎo)致穿孔、縱隔洞炎等嚴(yán)重并發(fā)癥）。

1.治療前期，須認(rèn)真鑒別有無患前列腺癌的可能性，且隨后要定期檢查2.對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān)，而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多數(shù)患者在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低，隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半，因此用本品治療六個月或更長的典型患者，在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時，PSA值應(yīng)該加倍。3.孕婦使用或接觸非那雄胺可導(dǎo)致男性胚胎外生殖器官異常。4.尚不清楚非那雄胺是否從乳中排出，因此哺乳婦女禁用非那雄胺。5.兒童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未確定，因此兒童禁用非那雄胺。6.腎功能不全患者：對于各種腎功能不全患者劑量不需要調(diào)整（肌酐酸清除低至9ml/分鐘），因為藥物動力學(xué)研究并未表明本品排泄有何變化。7.肝功能異常的病人應(yīng)用本品應(yīng)引起注意，因本品在肝臟中代謝產(chǎn)物較多。