柳櫟浸膏膠囊

非那雄胺片

柳櫟（Urajiro-gashi）浸膏粉。

非那雄胺。

日本新藥株式會社

山東仁和堂藥業有限公司

注冊證號H20170115

國藥準字H20070163

促進腎結石和輸尿管結石的排出。

1、本品適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 應隨年齡和癥狀適當增減或遵醫囑。

推薦劑量是每天1片，每片5毫克，與或不與食物同服。

總病例1，781例中有47例（2.64%）出現了不良反應。主要為胃部不適感8例（0.45%），胃腸功能紊亂7例（0.39%）等消化道癥狀。（獲批準時～1973年11月止的統計）（見說明書表格）。

詳見說明書

孕婦及哺乳期婦女用藥：未有過對孕婦及哺乳期婦女用藥的報告。 兒童用藥：未有過對兒童用藥的報告。

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況，對本品任何成份過敏者。 ．妊娠——懷孕和可能懷孕的婦女（見孕婦及哺乳期婦女用藥）。

促進腎結石和輸尿管結石的排出。

1、本品適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件

詳見說明書。

詳見說明書

交付藥物時：指導患者PTP包裝藥品應從其墊板中取出藥品服用（有報告指出：因誤服PTP墊板，其尖硬銳角刺入食道粘膜。導致穿孔、縱隔洞炎等嚴重并發癥）。

一般注意事項 對于有大量殘留尿和/或嚴重尿流減少的患者，應該密切監測其堵塞性尿路疾病。 對PSA及前列腺癌檢蠢的影響 目前為止，用本品治療前列腺癌患者還未見臨床療效。在對照的臨床研究中，通過系列PSAs和前列腺活檢，對前列腺增生和前列腺特異抗原(PSA)升高的患者進行監測。這些對前列腺增生的研究中，本品未改變前列腺癌的檢測率，并且使用本品與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發病率沒有顯著差異。 建議在接受本品治療前及治療一段時間之后定期做直腸指診，以及其它的前列腺癌檢查。血清PSA也用于前列腺癌的檢查。一般來說，基線PSA>10納克/毫升(Hybritech)則提示應進一步檢查并考慮活檢；PSA水平在4和10納克/毫升之間建議作進一步檢查。在患有或未患有前列腺癌的男性中PSA水平存在一定的重疊。因此，患前列腺增生的男性，不管是否服用本品，若PSA值在正常參考范圍內并不能排除前列腺癌的可能性。若基線PSA<4納克/毫升也不能排除前列腺癌。 即使伴有前列腺癌，本品可使前列腺增生患者血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮本品會使前列腺增生患者的血清PSA水平降