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麥迪霉素片
麥迪霉素片

麥迪霉素片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:麥迪霉素片

批準文號:國藥準字H10980003

生產企業: 山東魯抗醫藥股份有限公司

功能主治:大環內酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
麥迪霉素片
麥迪霉素片
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

麥迪霉素

本品主要成份為左氧氟沙星。 化學名稱:(―)-(S)―3―甲基-9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基)―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de]―1,4―苯并噁嗪―6―羧酸半水合物。 分子式:C18H20FN3O4·1/2(H2O) 分子量:370.38

生產企業

山東魯抗醫藥股份有限公司

廣東東陽光藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10980003

國藥準字H20183513

說明
作用與功效

大環內酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:

用法用量

口服。成人一日0.8~1.2g,小兒每日每公斤體重30~40mg,分3~4次服用...

口服,成人一次0.1g(1片),一日2~3次。病情較重者,最大劑量可增至一日0.6g(6片),分3次口服。另外,可根據感染的種類及癥狀適當增減。

副作用

1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高等,一般停藥后可恢復。   2.過敏反應:主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。   3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

禁忌

成分

大環內酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:

藥理作用

本品為鏈霉菌Strept-Omyces MyCarofaciens產生的種大環內酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

用藥期間可能出現不良反應: 1.消化系統:有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良、便秘,舌炎、口腔炎等。 2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀; 3.神經系統:偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀; 4.腎臟:偶見血中尿素氮上升; 5.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等;詳見說明書。

注意事項

1.肝腎功能不全者慎用。   2.本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。   3.如發生過敏反應,應立即停藥,并對癥處理。   4.本品在pH≥6.5時吸收差,故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。

1.腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。推薦的劑量調整方案如下: 70~>40ml/分1次0.1g,1日2次 40~≧20ml/分1次0.1g,1日1次 <20ml/分首次0.1g,以后每48小時0.1g 2.與其它喹諾酮類藥物一樣,本品慎用于有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者應慎用。 3.本品慎用于重癥肌無力患者,有引起癥狀惡化的可能。 4.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。 若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其他搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。 5.喹諾酮類藥物尚可引起少見的休克、過敏反應、中毒性表皮壞死、急性腎功能不全、黃疸、粒細胞缺乏、白細胞減少、溶血性貧血、間質性肺炎、偽膜性結腸炎等伴有血便的重癥結腸炎。此外偶有用藥后發生橫紋肌溶解癥、低血糖、跟踺炎或跟踺斷裂、精神紊亂以及過敏性血管炎等的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并進行適當處置,直至癥狀消失。左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。詳見說明書。

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