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甲硝唑呋喃唑酮栓
甲硝唑呋喃唑酮栓

甲硝唑呋喃唑酮栓

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:甲硝唑呋喃唑酮栓

批準文號:國藥準字H23022664

生產企業: 哈藥集團制藥總廠

功能主治:用于宮頸炎、宮頸糜爛、滴蟲性陰道炎、細菌性陰道炎、霉菌性陰道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲硝唑呋喃唑酮栓
甲硝唑呋喃唑酮栓
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
主要成分

明礬、乳香、冰片、呋喃唑酮、甲硝唑。

本品主要成份為醋酸亮丙瑞林,其化學名為5-氧代-L-脯氨酰基-L-組氨酰基-L-色氨酰基-L-絲氨酰基-L-酪氨酰基-D-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-精氨酰基-N-乙基-L-脯酰胺醋酸鹽。輔料成份:丙交酯乙交酯共聚物(75:25)、精制明膠、D-甘露醇,本品附加使用的注射用溶媒的主要成分:D-甘露醇、羧甲基纖維素鈉、吐溫80和注射用水

生產企業

哈藥集團制藥總廠

北京博恩特藥業有限公司

批準文號

國藥準字H23022664

國藥準字H20093809

說明
作用與功效

用于宮頸炎、宮頸糜爛、滴蟲性陰道炎、細菌性陰道炎、霉菌性陰道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

用法用量

陰道用藥。一次1粒,隔日1次。用一次性手套將藥栓置入陰道后穹隆部位,睡前用藥。月...

1、子宮內膜異位癥:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。2、子宮肌瘤:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次1.88mg。但對于體重過重或子宮明顯增大的患者,應注射3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。本品注射前,應用本品包裝內附加的2ml溶媒將瓶內藥物充分混懸,注意混懸時勿起泡沫。

副作用

本品中呋喃唑酮及甲硝唑常導致惡心、嘔吐等腸胃道反應、過敏反應(多為蕁麻疹)、藥物熱、哮喘。也可有肺浸潤、頭痛、直立性低血壓、低血糖等。

1.對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者2.孕婦或有可能懷孕的婦女,或哺乳期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)3.有性質不明的、異常的陰道出血者(有可能為惡性疾病)

禁忌

成分

用于宮頸炎、宮頸糜爛、滴蟲性陰道炎、細菌性陰道炎、霉菌性陰道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

藥理作用

本品中乳香具有活血、止痛、化腐、生肌的作用;明礬具有解毒殺蟲、燥濕止瘡、止血化腐的作用;冰片具有清熱消炎,散結止痛,消腫去翳的作用。呋喃唑酮對滴蟲引起的陰道感染有治療作用;甲硝唑有滅滴蟲的作用。對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖、最終導致細菌死亡。大鼠長期毒性試驗結果表明:經一般行為體征觀察,各劑量組、各時間、各試驗例均未見異常行為體征,動物體重增長迅速,發育良好。血常規、肝功能、腎功能的檢測所檢各項指標組間均未見顯著性差異,均在生理值范圍內。系統尸解及臟器系數計算,各組均未見肉眼可見的病理改變,臟器系數各組間也未見顯著性差異,均在生理值范圍內,各主要臟器組織形態學檢查,各試驗組均未見異常組織形態。為期3周的恢復性觀察亦未見異常變化。說明本品對長毒大鼠不引起延遲性毒副反應。本品經大鼠陰道給藥,給藥后24小時、48小時及第7天,陰道局部解剖觀察及病理檢查,均未見水腫、滲出、充血、炎癥細胞浸潤、瘀血、潰破,全身也未見異常反應,表明本品對陰道不引起刺激及病理性損傷,全身也無不良影響。

1.臨床上重要的不良反應1)可能出現伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X-射線片異常等的間質性肺炎癥狀(<0.1%),此時應密切觀察患者的狀態。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施如用腎上腺皮質激素進行治療等。2)由于可能出現過敏樣癥狀(<0.1%),故用藥前應仔細詢問患者的過敏史,用藥后要密切觀察。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施。3)由于可能出現伴AST(GOT),ALT(GPT)值升高肝功能障礙或黃疸(出現幾率未知),應密切觀察患者的狀態,如果發生這類狀況應采取適當的處置。

注意事項

肝功能減退患者宜慎用。

1.與治療適應癥相關的注意事項在用于治療子宮肌瘤時,應注意使用本品治療子宮肌瘤并非根治療法。因此,原則上該藥應作為手術患者前的保守療法和絕經前的保守治療。在使用本藥的初期,未能觀察到對下腹痛及腰痛有作用時,應考慮適當的對癥療法。2.與用法用量相關的注意事項1)、對用于所有適應癥的共同注意事項:因為本品是作用持續4周的緩釋制劑,若給藥間隔超過4周,由于藥物對垂體-性腺系統的刺激作用可導致血清性激素水平再度升高,引起臨床癥狀的一過性加重。因此,必須遵守每4周1次的給藥方法。

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