來曲唑片

銀耳孢糖腸溶膠囊

本品主要成份為來曲唑。

本品系由擔子菌銀耳屬銀耳菌種經深層發酵、分離提取的多糖類物質。主要成份為銀耳多糖。

浙江海正藥業股份有限公司

北京遠大九和藥業有限公司

國藥準字H20133109

國藥準字H11022150

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用于放、化療和其他原因所致的白細胞減少癥。亦可用于慢性肝炎和慢性活動性肝炎的輔助治療。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

口服。一次1g（4粒），一日3次，或遵醫囑。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

部分病例出現口干、咽干等不適感覺。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用于放、化療和其他原因所致的白細胞減少癥。亦可用于慢性肝炎和慢性活動性肝炎的輔助治療。

本品為擔子菌多糖類免疫增強劑，有改善機體免疫功能提升白細胞的作用。 動物實驗表明，能治療家兔因鹽酸氮芥和環磷酰胺引起的白細胞減少癥；能促進γ射線照射后的小鼠、犬、猴造血功能的恢復，提高存活率；能顯著提高小鼠網狀內皮細胞的吞噬功能，提高猴外周淋巴細胞數、獼猴外圍血中E玫瑰花結和EAC玫瑰花結形成率，提高免疫球蛋白、血清總補體的水平，對環磷酰胺所致的大鼠白細胞減少有預防和治療作用；對正常及荷瘤小鼠均有促進抗體產生的作用，能激活脾臟功能，增強特異和非物異免疫反應。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法

當藥品性狀發生改變時禁止使用。