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吡羅昔康片
吡羅昔康片

吡羅昔康片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吡羅昔康片

批準文號:國藥準字H34023504

生產(chǎn)企業(yè): 東芝堂藥業(yè)(安徽)有限公司

功能主治:用于緩解各種關節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡羅昔康片
吡羅昔康片
美洛昔康片
美洛昔康片
主要成分

本品主要成份及化學名稱為:本品主要成份為吡羅昔康,其化學名為2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。

本品主要成份為美洛昔康,化學名為:2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。

生產(chǎn)企業(yè)

東芝堂藥業(yè)(安徽)有限公司

江蘇云陽集團藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H34023504

國藥準字H20020146

說明
作用與功效

用于緩解各種關節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

適用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療和疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病,退行性骨頭節(jié)病)的癥狀治療。

用法用量

口服。成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。飯后服用。

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。1、類風濕性關節(jié)炎:每天15毫克(2片),根據(jù)治療后的...

副作用

對本品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者禁用。

以下羅列的不良事件系在美洛昔康給藥后發(fā)生,然而他們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑劑量為7.5MG或15MG。(平均療程為127天)。1、胃腸道的:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%和 1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、噯氣、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎、肝炎、胃炎。2、血液的:貧血 頻率超過1%:血細胞計數(shù)異常,包括白細胞分類計數(shù),白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤。介于0.1%和 1%之間:是導致出現(xiàn)血細胞減少的一個因素。3、皮膚病學的:頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和 1%之間:口炎、蕁麻疹。少于0.1%:光過敏、極少病例出現(xiàn)大皰反應、多形紅斑、STEVEN-JOHNSON綜合征或出現(xiàn)毒性上皮壞死。4、呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現(xiàn)

禁忌

成分

用于緩解各種關節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

適用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療和疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病,退行性骨頭節(jié)病)的癥狀治療。

藥理作用

1.惡心、胃痛,納減及消化不良等胃腸不良反應最為常見,其中3.5%需為此撤藥。服藥量大于一日20mg時胃潰瘍發(fā)生率明顯增高,有的合并出血,甚至穿孔。 2.中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴、頭痛、全身無力、水腫,皮疹或瘙癢等。 3.肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征),皮膚對光過敏反應、視力模糊、眼部紅腫、高血壓、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神緊張等。

大劑量的其他的NSAIDS包括水楊酸鹽,同時使用一種以上的NSAID可能通過協(xié)同作用而增加胃腸道潰瘍及出血的可能性??诜鼓齽逼S噻哌啶,系統(tǒng)地使用肝素、溶栓藥,可增加出血的可能。如果上述合并用藥不可避免,必須密切監(jiān)視抗凝劑的作用。 鋰:NSAIDS據(jù)報道可增加鋰的血漿濃度,故建議在開始使用、調(diào)節(jié)和停用美洛昔康時監(jiān)控血漿鋰水平。 氨甲蝶呤:與其他的NSAIDS相似,美洛昔康能增加氨甲蝶呤的血液毒性。在這種情況下,建議嚴格監(jiān)控血細胞數(shù)。 避孕:據(jù)報道,NSAIDS會降低宮內(nèi)避孕器的效能。 利尿藥:用NSAIDS時,可能使利尿脫水患者發(fā)生急性腎功能不全,故使用美洛昔康和利尿劑的病人應保證充足的血容量,在治療開始前還應監(jiān)控腎功能。 抗高血壓藥(例如:β受體阻斷藥、ACE抑制藥、血管舒張藥、利尿藥)有報道在應用NSAID治療期間,通過抑制致血管舒張作用的前列腺素使得抗高血壓藥作用降低。 在胃腸道中消膽胺與美洛昔康結合可加快美洛昔康的排除。NSAIDS可能會提高環(huán)孢素的腎毒性,其作用經(jīng)腎前列腺素介導,在結合治療期間要測定腎功能。 同時使用抗酸藥、西咪替丁、地高辛和速尿時沒有觀察到有關的藥代動力

注意事項

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者,對本品也可能過敏。 2.飯后給藥或與食物或抗酸藥同服,以減少胃腸刺激。 3.一日量超過20mg時,發(fā)生胃腸潰瘍的危險明顯增加。 4.一般在用藥開始后7~12天,還難以達到穩(wěn)定的血藥濃度,因此,療效的評定常須在用藥2周后。 5.用藥期間如出現(xiàn)過敏反應、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留及嚴重胃腸反應時,應立即停藥。 6.下列情況應慎用: (1)有凝血機制或血小板功能障礙時; (2)哮喘; (3)心功能不全或高血壓; (4)腎功能不全; (5)老年人。 7.長期用藥者應定期復查肝、腎功能及血象。 8.本品為對癥治療藥物,必須同時進行病因治療。 9.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持續(xù)到停藥后2周。術前和術后應停用。

1、與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片。2、對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通?;謴偷接盟幥八?。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監(jiān)控。3、有很少情況NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ML/分的病人)。與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數(shù)升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用美

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