拉米夫定片

胱氨酸片

本品主要成分為拉米夫定。化學名：（2R-順式）-4-氨基-1-（2-羥甲基-1，3-氧硫雜環戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。分子式：C8H11N3O3S分子量：229.26。

本品主要成份為胱氨酸。

安徽省先鋒制藥有限公司

江西新贛江藥業股份有限公司

國藥準字H20143364

國藥準字H36022286

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

口服，成人一次0.1g，一日1次。

口服。一次50～100mg(一次1～2片)，一日3次。

對拉米夫定或制劑中其他任何成份過敏者禁用。

對本品過敏者禁用。

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

常見的不良反應有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。

尚未見有關不良反應報道。

1.治療期間應對患者的臨床情況及病毒學指標進行定期檢查。　　 2.少數患者停止使用該品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用該品，要對患者進行嚴密觀察，若肝炎惡化，應考慮重新使用該品治療。　　 3.患者腎功能不全會影響拉米夫定的排泄，對于肌酐清除率<30ml/分鐘的患者，不建議使用該品。肝臟損害不影響拉米夫定的藥物代謝過程。　　 4.該品治療期間不能防止病人將乙型肝炎病毒通過性接觸或血源性傳播方式感染他人，故仍應采取適當防護措施。　　 5.目前尚無資料顯示孕婦服用該品后可抑制乙型肝炎病毒的母嬰傳播。故仍應對新生兒進行常規的乙型肝炎免疫接種。

當藥品形狀發生改變時禁止使用。