復方鹽酸阿米洛利片

苦參素片

本品為復方制劑，其組分為鹽酸阿米洛利，氫氯噻嗪。

本品主要成份為苦參素，即氧化苦參堿。 ?分子式：C15H24N2O2·H2O ?分子量：282.38

安徽長江藥業有限公司

廣東逸舒制藥有限公司

國藥準字H20084156

國藥準字H20080335

保鉀利尿的復方制劑具有阿米洛利留鉀能力強，作用起始快，服用劑量小，持續時間長等特點，又有氫氯噻嗪利尿能力強的性能。用于高血壓病，心力衰竭，肝硬化等病以致水腫和腹水。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

口服，一次1～2片，一日1次，必要時一日2次，早晚各一次或遵醫囑，與食物同服。

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半)，每日三次。

高鉀血癥、嚴重腎功能減退患者禁用本品。

患者對本品有良好的耐受性，不良反應發生率低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛，偶見皮疹、胸悶、發熱，癥狀一般可自行緩解。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：減量或遵醫囑。

保鉀利尿的復方制劑具有阿米洛利留鉀能力強，作用起始快，服用劑量小，持續時間長等特點，又有氫氯噻嗪利尿能力強的性能。用于高血壓病，心力衰竭，肝硬化等病以致水腫和腹水。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

可有口干，惡心、腹脹、頭昏、胸悶等副作用，一般不需停藥。

1.藥理作用 在四氯化碳模型，本品有降低動物血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明：本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞（ NIH/3T3 細胞）增殖及細胞外基質的合成；可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成，促進其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素預防和治療后，動物血清轉氨酶、細胞外基質（透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉，表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續 24 周給藥，劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ，給藥后動物短期內出現先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶（ ALT ）和尿素氮（BUN）數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死，肺臟肺泡壁增厚，細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及

1、長期服用本品，應定期查血鉀、鈉、氯水平。 2、運動員慎用。

1.請在醫生指導下使用本品。 2.嚴重腎功能不全者，不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。