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巴氯芬片
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巴氯芬片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:巴氯芬片

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20140326

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Farma S.P.A.

功能主治:適用于多發(fā)性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態(tài)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
巴氯芬片
巴氯芬片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

巴氯芬片。

富馬酸喹硫平【性狀】25mg,0.1克,0.2克為雙凸圓形薄膜衣片,25mg為粉紅色。【適應(yīng)癥】喹硫平片用于治療精神分裂癥。【規(guī)格】0.2g*20片【用法與用量】喹硫平片應(yīng)每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將劑量逐漸增加到400-600毫克/日。可根據(jù)病人的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調(diào)整。老年:老年人的起始劑量應(yīng)為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人,喹硫平片的開始劑量應(yīng)為25毫克/日。隨后每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量或遵醫(yī)囑。【禁忌】對本品中任何成分過敏的患者。

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Farma S.P.A.

AstraZeneca UK Limited

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20140326

注冊證號H20160665

說明
作用與功效

適用于多發(fā)性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態(tài)。

富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥。富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

用法用量

推薦劑量:通常情況下,成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30-75mg,分3-5次服用。詳見說明書。

口服。一日2次,飯前或飯后服用。詳見說明書。

副作用

不良反應(yīng)主要發(fā)生于服藥初始階段(例如鎮(zhèn)靜嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。不良反應(yīng)多為暫時的,并且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或?qū)夏耆耍涣挤磻?yīng)可能較重。詳見說明書。

本品最常報告的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為困倦,頭暈,口干,輕度無力,便秘,心動過速,直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征,白細胞減少,中性白細胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與本品相關(guān)。 下表列出本品治療時ADRs的發(fā)生率,該表是根據(jù)國際醫(yī)藥科學(xué)組織委員會(GIOMSIII工作組)推薦的格式制作的。 參見【注意事項】。 可能會發(fā)生困倦,通常是在治療的前兩周,一般持續(xù)給藥后即可消除。 在本品的對照臨床試驗中沒有持續(xù)的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏癥的報道。在上市后的應(yīng)用中,停用本品治療后,白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復(fù)。可能出現(xiàn)白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括,已經(jīng)存在的白細胞計數(shù)偏低,和曾有藥物誘導(dǎo)性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。 主要出現(xiàn)于治療的前幾周。 在服用本品的某些患者,曾觀察到出現(xiàn)無癥狀的血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續(xù)治療過程中恢復(fù)。 與其它具有1,腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導(dǎo)致

禁忌

成分

適用于多發(fā)性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態(tài)。

富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥。富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

藥理作用

巴氯芬片是一種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體,從而抑制興奮性氨基醛谷氨酸和天門冬氨酸的釋放,抑制脊髓內(nèi)的單突觸反射和多突觸反射。巴氯芬對神經(jīng)肌肉間的沖動傳遞沒有影響并具有鎮(zhèn)痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關(guān)的神經(jīng)性疾病,巴氯芬的臨床作用主要表現(xiàn)為緩解反射性肌肉痙攣以及顯著緩解痛性痙攣、自動癥和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力,方便日常生活、導(dǎo)管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括:預(yù)防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(綠于痛性肌痙攣的消除),以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質(zhì)量。巴氯芬能刺激胃酸的分泌。

1.作用機制喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2.非臨床藥效喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無論是行為還是電生理學(xué)測試,并且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標(biāo)。動物試驗結(jié)果所預(yù)測的EPS發(fā)生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導(dǎo)致輕微的強直癥:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)Al0多巴胺能神經(jīng)元的放電而對與運動功能有關(guān)的黑質(zhì)紋狀體A9神經(jīng)元作用較弱:對神經(jīng)阻滯劑過敏的猴子,喹硫平只顯示出輕微的導(dǎo)致肌張力障礙

注意事項

精神神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào):對于患有精神疾病、精神分裂癥、抑郁癥或躁狂癥帕金森病,或意識模糊的患者,在使用巴氯芬治療時應(yīng)該特別謹慎,并且需要對患者進行密切的監(jiān)測,因為上述的這些病癥有可能會加重。 癲癇:對于癲癇患者也應(yīng)特別注意,因為驚厥的發(fā)作閾值可能降低,并且已有個案報道由于停用巴氯芬或過量使用發(fā)生癲癇。應(yīng)繼續(xù)足夠的抗驚厥治療并且對患者進行密切觀察。 其他:患有消化道潰瘍(包括有消化道潰瘍病史)、腦血管病、或呼吸、肝功能不全的患者,應(yīng)慎用巴氯芬片。 腎功能不全:力奧來素可用于腎功能不全的患者。只有當(dāng)利益遠大于風(fēng)險時,才能用于腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監(jiān)測,用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性癥狀(例如,嗜睡,倦怠)。 特別需要指出的是,力奧來素與其他會影響腎功能的藥品聯(lián)合應(yīng)用時,應(yīng)嚴密監(jiān)測腎功能。并應(yīng)調(diào)節(jié)力奧來素的日劑量,以預(yù)防巴氯芬的毒副作用。 除停用力奧來素治療外已有嚴重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析進行治療。血液透析可以有效地去除體內(nèi)的巴氯芬,減輕藥物過量的癥狀縮短患者的恢復(fù)期。 泌尿系統(tǒng)失調(diào):對于神經(jīng)功能障礙影響膀胱的排空,在服用巴氯芬片治療后可能會得到改善;但對已患

1. 用藥期間避免駕駛或操作機械;2. 避免飲酒;3. 定期監(jiān)測血糖和體重;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下進行。

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