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巴氯芬片
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巴氯芬片

巴氯芬片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:巴氯芬片

批準文號:注冊證號H20140326

生產企業: Novartis Farma S.P.A.

功能主治:適用于多發性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴氯芬片
巴氯芬片
鹽酸多奈哌齊分散片
鹽酸多奈哌齊分散片
主要成分

巴氯芬片。

本品主要成份為鹽酸多奈哌齊。化學名稱:(±)2,3-二氫-5,6-二甲氯基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽。化學結構式:分子式:C24H29NO3.HCl分子量:415.96

生產企業

Novartis Farma S.P.A.

山東羅欣藥業集團股份有限公司

批準文號

注冊證號H20140326

國藥準字H20080381

說明
作用與功效

適用于多發性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

用法用量

推薦劑量:通常情況下,成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30-75mg,分3-5次服用。詳見說明書。

1.成年人/老年人:口服,可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。初始治療用量為一次5mg(1片)。每日一次,晚上睡前服藥;一日5mg的劑量應至少維持一個月,以評價早期的臨床反應,達到鹽酸多奈哌齊穩態血藥濃度。一日5mg治療一個月,并做出臨床評估后,可以將鹽酸多奈哌齊的劑量增加到一日10mg(2片),一日一次。推薦最大劑量為10mg(2片)。大于每日10mg劑量未進行過臨床研究。停止治療后,鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退。終止治療無反跳現象。2.肝/腎功能不全:腎功能不全的患者:由于鹽酸多奈哌齊的消除不受此影響,故服用方法與正常人相似。對于輕至中度肝功能不全患者,由于可能的影響(見藥代動力學),建議根據個體耐受度適當調整劑量。對于嚴重肝功能不全患者目前尚無資料。

副作用

不良反應主要發生于服藥初始階段(例如鎮靜嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的,并且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或對老年人,不良反應可能較重。詳見說明書。

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。按發生的器官、系統及發生的頻率,不良反應情況如下:詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產后20天給藥,死產輕微增多,并且產后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發現異常作用。因此,孕婦禁用本品。  哺乳期婦女:尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,本品不推薦用于兒童。老年用藥:詳見【用法用量】第l項。

成分

適用于多發性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。

藥理作用

巴氯芬片是一種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體,從而抑制興奮性氨基醛谷氨酸和天門冬氨酸的釋放,抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病,巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣以及顯著緩解痛性痙攣、自動癥和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力,方便日常生活、導管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括:預防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(綠于痛性肌痙攣的消除),以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質量。巴氯芬能刺激胃酸的分泌。

注意事項

精神神經系統失調:對于患有精神疾病、精神分裂癥、抑郁癥或躁狂癥帕金森病,或意識模糊的患者,在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎,并且需要對患者進行密切的監測,因為上述的這些病癥有可能會加重。 癲癇:對于癲癇患者也應特別注意,因為驚厥的發作閾值可能降低,并且已有個案報道由于停用巴氯芬或過量使用發生癲癇。應繼續足夠的抗驚厥治療并且對患者進行密切觀察。 其他:患有消化道潰瘍(包括有消化道潰瘍病史)、腦血管病、或呼吸、肝功能不全的患者,應慎用巴氯芬片。 腎功能不全:力奧來素可用于腎功能不全的患者。只有當利益遠大于風險時,才能用于腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監測,用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性癥狀(例如,嗜睡,倦怠)。 特別需要指出的是,力奧來素與其他會影響腎功能的藥品聯合應用時,應嚴密監測腎功能。并應調節力奧來素的日劑量,以預防巴氯芬的毒副作用。 除停用力奧來素治療外已有嚴重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析進行治療。血液透析可以有效地去除體內的巴氯芬,減輕藥物過量的癥狀縮短患者的恢復期。 泌尿系統失調:對于神經功能障礙影響膀胱的排空,在服用巴氯芬片治療后可能會得到改善;但對已患

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSM IV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮中止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。   麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。   心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。   曾有暈厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。在昏厥或癲癇病人中,要考慮心臟傳導阻滯或長期竇性間隙。   消化系統:對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAI

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