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注射用頭孢拉定
注射用頭孢拉定

注射用頭孢拉定

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用頭孢拉定

批準文號:國藥準字H20053570

生產(chǎn)企業(yè): 同方藥業(yè)集團有限公司

功能主治:適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢拉定
注射用頭孢拉定
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成分為頭孢拉定。

本品主要成份及其化學名稱為米氮平 其結(jié)構(gòu)式為: 分子式:C17H19N3 分子量:265.36

生產(chǎn)企業(yè)

同方藥業(yè)集團有限公司

N.V.Organon

批準文號

國藥準字H20053570

注冊證號H20140031

說明
作用與功效

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

用于抑郁癥的治療

用法用量

靜脈滴注、靜脈注射或肌內(nèi)注射,成人,一次0.5~1.0g,每6小時1次,一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5~25mg/kg,每6小時1次。肌酐清除率大于20ml/min、5~20ml/min或小于5ml/min時,劑量宜調(diào)整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。配制肌內(nèi)注射用藥時,將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內(nèi),須作深部肌內(nèi)注射。配制靜脈注射液時,將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶內(nèi)。于5分鐘內(nèi)注射完畢。配制靜脈滴注液時,將適宜的稀釋液1

)。

副作用

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

由于患抑郁癥的患者常會表現(xiàn)出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些不良反應是由使用了瑞美隆后所引起的尚無法予以區(qū)分。 報道的最常見的不良反應,在瑞美隆隨機安慰劑對照的臨床試驗中發(fā)生率超過5%(見以下內(nèi)容),包括嗜睡,鎮(zhèn)靜,口干,體重增加,食欲增加,眩暈和疲乏。 在所有患者(包括除嚴重抑郁癥以外的病癥)中進行的隨機安慰劑對照試驗,均對瑞美隆的不良反應進行了評價。meta 分析包含了20 個臨床試驗,計劃的治療持續(xù)期最長達12 周,有1501 名患者(134 人年)接受最高60mg/天劑量米氮平的治療,并有850 名患者(79 人年)接受安慰劑治療。排除這些試驗的擴展期以保持與安慰劑治療的可比性。 表1 各類不良反應的分類發(fā)生率,是臨床試驗中出現(xiàn)的瑞美隆治療組比安慰劑組更頻繁、具有統(tǒng)計學意義的不良反應,并加入了自發(fā)的不良反應報告。自發(fā)報告中不良反應的頻率是根據(jù)這些事件在臨床試驗中的報告率而定。在米氮平隨機安慰劑對照試驗中未觀察到的,而自發(fā)報告的不良反應頻率歸類為“未知”。(表見說明書) 1 臨床試驗中這些事件在瑞美隆治療期間比安慰劑發(fā)生頻率高,具有統(tǒng)計學意義。 2 臨床試驗中這些事件在安慰劑治

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:如果患者懷孕或在本品治療期間準備懷孕,應告知醫(yī)生。 妊娠婦女使用米氮平的數(shù)據(jù)有限,未顯示先天畸形的風險升高。動物試驗未顯示任何與臨床相關(guān)的致畸作用,但是觀察到了發(fā)育毒性(見 兒童用藥:本品不能用于18歲以下兒童和青少年(見 老年用藥:老年患者慎用本品。 約有190名老年人(年齡≥65歲)參與本品的臨床試驗。已知本品主要通過腎臟排泄(75%),在腎功能受損患者中本品清除率下降的風險升高。由于老年人更容易出現(xiàn)腎功能下降,劑量選擇時應謹慎。鎮(zhèn)靜藥可能造成老年人意識混亂和過度鎮(zhèn)靜。該組人群未

成分

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

用于抑郁癥的治療

藥理作用

本品不良反應較輕,發(fā)生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發(fā)生率約1%~3%,偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。本品肌內(nèi)注射疼痛明顯,靜脈注射后有發(fā)生靜脈炎的報道。

: 米氮平具有四環(huán)結(jié)構(gòu),屬于哌嗪-氮卓類化合物。米氮平治療嚴重抑郁癥的作用機制尚不清楚,臨床前試驗顯示本品可增強中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關(guān)。 米氮平是5-HT2和5-HT3受體的強拮抗劑,但對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。同時,米氮平是H1受體的強效拮抗劑,這種屬性可解釋其明顯的鎮(zhèn)靜作用;米氮平對α1腎上腺素受體具有中等強度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發(fā)性直立性低血壓;米氮平對M受體具有中等強度拮抗作用,這種屬性可解釋其相對低的抗膽堿副作用發(fā)生率。 毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、體外中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、體外培養(yǎng)家兔淋巴細胞姊妹染色體交換試驗、大鼠骨髓微核試驗和HeLa細胞程序外DNA合成試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠給予米氮平達100mg/kg劑量(以mg/m計,為人最大推薦劑量的20倍),未發(fā)現(xiàn)對交配、妊娠的影響,但劑量為人最大推薦劑量的3倍或以上劑量時,動物的動情期中斷,20倍劑量時,發(fā)生著床前丟失。 妊娠大鼠和家孕兔劑量分別達100mg/kg和40mg/kg(以mg

注意事項

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應,立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克,須立即就地搶救,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應用等措施。2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽性反應。

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