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美洛昔康片
美洛昔康片

美洛昔康片

處方藥 非醫保

通用名稱:美洛昔康片

批準文號:國藥準字H20010719

生產企業: 同方藥業集團有限公司

功能主治:適用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康片
美洛昔康片
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品主要成分為美洛昔康

主要成份為來氟米特。其化學名稱為α,α,α-三氟-5-甲基-異噁唑-N-酰基-對甲苯胺。

生產企業

同方藥業集團有限公司

福建匯天生物藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010719

國藥準字H20050175

說明
作用與功效

適用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療

成人類風濕性關節炎。

用法用量

口服,用水或流質送服吞咽。類風濕性關節炎:每天15毫克(2片),根據治療后的反應,劑量可減至7.5毫克(1片)/天。骨關節炎:7.5毫克(1片)/天,如果需要,劑量可增至15毫克(2片)/天。對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克(1片)/天。嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5毫克(1片)/天。美洛昔康片每日最大建議量為15毫克(2片)。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

睡前口服,每日一次,每次20毫克(2片)。使用本藥治療期間,可繼續使用非甾體類抗...

副作用

以下情況禁用:對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者,與乙酰水楊酸和其他NSAID可能會有交叉過敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹癥狀的病人不宜使用美洛昔康片。-活動性消化性潰瘍-嚴重肝功能不全者-非透析嚴重腎功能不全者-兒童和年齡小于15歲的青少年-孕婦或哺乳者

主要表現為:白細胞下降、瘙癢、食欲下降、乏力、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹和惡心等。國外同類藥物進行Ⅲ期臨床試驗時,1-3%的患者出現如下不良反應:全身性:膿腫,囊腫,發燒,頸痛,不適和骨盆痛;心血管:心絞痛,偏頭痛,心悸,心動過速,靜脈曲張,脈管炎和血管舒張;消化系統:膽結石,結腸炎,便秘,食管炎,氣脹,黑便,咽炎,唾液腺肥大,牙齦炎,口腔炎和牙齒排列不整齊;內分泌:糖尿病和甲狀腺功能亢進;血液和淋巴系統:貧血(缺鐵性貧血)和紫癜;代謝和營養:肌酸磷酸激酶活性升高,高血糖和高血脂;肌肉骨骼系統:關節炎,骨壞死,骨痛,粘液囊炎和肌肉痙攣;呼吸系統:肺部不適,氣喘,呼吸困難和鼻出血;神經系統:焦慮,抑郁,口干,失眠,神經痛,神經炎,睡眠紊亂,出汗和眩暈;皮膚和附屬物:痤瘡,接觸性皮炎,真菌性皮炎,毛發變色,單純性皰疹,帶狀皰疹,斑丘疹,指甲異常,皮膚變色,皮膚異感,皮膚小結,皮下結和皮膚潰瘍;泌尿生殖系統:蛋白尿,血尿,膀胱炎,排尿困難,前列腺炎和尿頻,月經不調,陰道念珠菌病;感官:視力模糊,白內障,眼部不適,結膜炎,味覺倒錯。

禁忌

成分

適用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療

成人類風濕性關節炎。

藥理作用

據國外研究資料報道:以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發生,然而他們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系,這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克(治療用藥的平均時間為127天)。胃腸道的:頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。血液的:頻率超過1%:貧血介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。皮膚病學的:頻率超過1%:瘙癢、皮疹介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹小于0.1%:感光過敏呼吸道:頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現急性哮喘。中樞神經系統:頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛介于0.1%和1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡心血管的:頻率多于1%::水腫介于0.1%和平共處%之間:血壓升高、心悸、潮紅泌尿生殖系統的:介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片。對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使

1.嚴重免疫缺陷病人,骨髓發育不良者,乙型或丙型肝炎患者,嚴重或無法控制感染患者和活疫苗免疫時不宜使用本品。2.準備生育的男性應考慮停止治療,同時服用消膽胺或活性炭。3.如來氟米特使用過程中,出現罕見不良反應,如骨髓抑制,斯-約二氏綜合癥,毒性表皮壞死,停止服用來氟米特,同時服用消膽胺或活性炭,降低血漿中M1水平。4.來氟米特使用過程中,可出現一過性丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高,故服用初期,應每月檢測一次ALT。如ALT升高在正常值2倍以內([80U/L),繼續觀察:如ALT升高在正常值2倍~3倍(80~120U/L),減半量服用,繼續觀察。若ALT繼續升高或仍然維持在80~120U/L,應中斷治療;如ALT大于正常值3倍以上(]120U/L),應停藥,且進行消膽胺或活性炭治療。停藥后,ALT恢復正常,可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人不會出現ALT再次升高。5.服用期間出現白細胞下降,如白細胞>3×109/L,繼續服用觀察;如白細胞在2×109/L~3×109/L之間,減半觀察,繼續用藥期間,多數病人可恢復正常,若復查白細胞仍低于3×109/L,則中斷治療;如白細胞<2×

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