阿立哌唑片

薄荷活絡膏

阿立哌唑。

薄荷腦、薄荷油、桉葉油、樟腦、白樟油、水楊酸甲酯。

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

嶺南藥廠(香港)有限公司

國藥準字H20140121

ZC20100013

用于治療精神分裂癥。

風濕性關節(jié)炎、肌肉疼痛、神經痛、扭傷、挫傷、跌打損傷、腰腿痛、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、肌腱炎。

1成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

涂敷患處，每次搽三至四滴于患處，每日搽用不可超過四次。

已知對本品過敏的患者禁用。

尚不明確。

用于治療精神分裂癥。

風濕性關節(jié)炎、肌肉疼痛、神經痛、扭傷、挫傷、跌打損傷、腰腿痛、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、肌腱炎。

阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發(fā)性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖（ECG）的結果獲得。不良事件發(fā)生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統計。1.在精神分裂癥患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。2.在雙相障礙躁狂發(fā)作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。3.在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發(fā)作患者常見的不良事件。

與其他抗精神病藥一樣，1.阿立哌唑片應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。2.應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。

尚不明確。