阿立哌唑片

二仙口服液

阿立哌唑。

熟地黃(砂仁拌)、炙黃芪、人參、枸杞子、鹿角膠、何首烏、沙苑子(鹽炒)、五味子(醋制)、山藥(炒)、丹參等味。

江蘇恩華藥業股份有限公司

山東方健制藥有限公司

國藥準字H20140121

國藥準字Z37020522

用于治療精神分裂癥。

更年期綜合征、失眠、多夢、頭暈耳鳴、腰膝酸軟、五心煩熱、潮熱汗出、心悸氣短、神疲乏力、煩躁易怒。

1成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

口服，一次30毫升，一日2次。

已知對本品過敏的患者禁用。

孕婦忌服，兒童禁用。

用于治療精神分裂癥。

更年期綜合征、失眠、多夢、頭暈耳鳴、腰膝酸軟、五心煩熱、潮熱汗出、心悸氣短、神疲乏力、煩躁易怒。

阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖（ECG）的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統計。1.在精神分裂癥患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。2.在雙相障礙躁狂發作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。3.在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發作患者常見的不良事件。

與其他抗精神病藥一樣，1.阿立哌唑片應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。2.應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。

請遵醫囑。