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托吡酯片
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托吡酯片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:托吡酯片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020557

生產(chǎn)企業(yè): 西安楊森制藥有限公司

功能主治:本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
托吡酯片
托吡酯片
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

活性成分:托吡酯。

奧美拉唑鎂,每片含奧美拉唑鎂10.32mg,相當(dāng)于奧美拉唑10mg。

生產(chǎn)企業(yè)

西安楊森制藥有限公司

許昌高新制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020557

國藥準(zhǔn)字H20067766

說明
作用與功效

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

用法用量

中“2-16歲兒童”部分。

每日早晨吞服兩片(20毫克),不可嚼服。 十二指腸潰瘍,胃潰瘍和返流性食管炎療程...

副作用

詳見說明書。

可有惡心、頭痛、口干、物理、腹瀉、便秘及脹氣等癥狀。另有一些病人有皮膚潮紅現(xiàn)象。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期用藥 動(dòng)物研究表明,本品具有生殖毒性。在對大鼠進(jìn)行的試驗(yàn)中,托吡酯可通過胎盤屏障。 尚未在妊娠婦女中進(jìn)行本品足夠的、良好對照的研究。 妊娠記錄數(shù)據(jù)顯示,妊娠期使用本品與先天畸形(例如:路面缺損,如唇裂/腭裂、尿道下裂、身體各系統(tǒng)異常)可能有相關(guān)性。以上數(shù)據(jù)曾在托吡酯單藥治療和托吡酯聯(lián)合治療中報(bào)告。 此外、這些數(shù)據(jù)記錄和其他的研究顯示,與單藥治療相比,本品與抗癲癇藥物合用可增加致畸風(fēng)險(xiǎn)。 只有在潛在利益超過對胎兒可能的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才可在妊娠期應(yīng)用本品。在對育齡婦女進(jìn)行治療或醫(yī)學(xué)咨詢時(shí),

孕婦及哺乳期婦女用藥:如其他新藥,除非必要,奧美拉唑鎂腸溶片不應(yīng)用于懷孕及哺乳期婦女。 兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。 老年用藥:老年人使用本品無須調(diào)整劑量,但老年患者的清除率下降。

成分

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

藥理作用

藥理作用 托吡酯是一個(gè)由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在對體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞元進(jìn)行電生理和生化研究中發(fā)現(xiàn)托吡酯的抗癲癇作用有三個(gè)機(jī)制:1.托吡酯可阻斷神經(jīng)元持續(xù)去極化導(dǎo)致的反復(fù)電位發(fā)放,此作用與使用托吡酯后的時(shí)間密切相關(guān),表明托吡酯可以阻斷鈉通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率,加強(qiáng)氯離子內(nèi)流,表明托吡酯可增強(qiáng)抑制性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性,表明托吡酯可降低興奮性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷,托吡酯也不增加通道開放的持續(xù)時(shí)間,因此,托吡酯與苯巴比妥調(diào)節(jié)GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同,它可能是調(diào)節(jié)苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸)亞型的作用,但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。

奧美拉唑是一種弱堿,在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中被濃縮并轉(zhuǎn)化為活性形式,抑制胃酸中產(chǎn)生鹽酸的最后環(huán)節(jié),該抑制作用呈劑量依賴性,對基礎(chǔ)的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而與刺激物的類型無關(guān)。奧美拉唑?qū)δ憠A能及組胺受體無作用,和H2受體阻滯劑相似,奧美拉唑可降低胃內(nèi)酸度,使胃泌素的增加與酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在長期治療中,有報(bào)道發(fā)現(xiàn),胃腺囊腫的發(fā)生率增加,這些均為胃酸分泌受抑制的生理學(xué)結(jié)果,是良性且可逆的。

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

當(dāng)懷疑胃潰瘍有惡化問題的可能時(shí)。應(yīng)明確診斷,因給予治療會減輕癥狀而延誤診斷。

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