氫溴酸加蘭他敏注射液

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成分為氫溴酸加蘭他敏。化學名稱：(4αS,6R,8αS)-11-甲基-3-甲氧基-4α,5,9,10,11,12-六氫-6H-苯并呋喃并[3α,3,2-ef][2]苯并氮砸卓-6-醇氫溴酸鹽分子式：C17H21NO3.HBr分子量：368.27輔料：氯化鈉、注射用水。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H32022809

國藥準字H20150029

用于重癥肌無力、脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、由于神經(jīng)系統(tǒng)的疾病或外傷所引起的感覺及運動障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及脊神經(jīng)炎及拮抗氯化筒箭毒堿及類似藥物的非去極化肌松作用。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

肌內(nèi)或皮下注射一次2.5～10mg(0.5~2支),一日1次,必要時一晝夜可注射2次,極量一日20mg(4支)。小兒按體重一次0.05～0.1mg/kg。 抗箭毒：肌內(nèi)注射起始劑量5～10mg(1~2支),5或10分鐘后按需要可逐漸增加至10～20mg(2~4支)。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

癲癇、運動機能亢進、機械性腸梗阻、支氣管哮喘、心絞痛和心動過緩者均忌用。青光眼患者不宜使用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

用于重癥肌無力、脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、由于神經(jīng)系統(tǒng)的疾病或外傷所引起的感覺及運動障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及脊神經(jīng)炎及拮抗氯化筒箭毒堿及類似藥物的非去極化肌松作用。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

治療劑量偶致過敏反應(yīng)。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。