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注射用阿奇霉素
注射用阿奇霉素

注射用阿奇霉素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用阿奇霉素

批準文號:國藥準字H20065029

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用阿奇霉素
注射用阿奇霉素
利塞膦酸鈉片
利塞膦酸鈉片
主要成分

本品主要成份為阿奇霉素;輔料為磷酸。

利塞膦酸鈉

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

蕪湖華信生物藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20065029

國藥準字H20080127

說明
作用與功效

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

用法用量

將本品用適量注射用水充分溶解后,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終阿奇霉素濃度為1.0~2.0mg/ml,然后靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml,滴注時間為3小時;濃度為2.0mg/ml,滴注時間為1小時。治療社區獲得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少連續用藥2日,繼之換用阿奇霉素口服制劑一日0.5g,7~10日為一個療程。轉為口服治療時間應由醫師根據臨床治療反應確定。治療盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用藥1日或2日后,改用阿奇霉素口服制

口服用藥,需至少餐前30分鐘直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服藥后3...

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

1.消化系統可引起上消化道紊亂,表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍,還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等;2.其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。

禁忌

成分

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

藥理作用

本品常見不良反應有:消化系統:腹瀉、腹痛、稀便、惡心、嘔吐等。局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。皮膚反應:皮疹、瘙癢。其他反應:如畏食、陰道炎、口腔炎、頭暈或呼吸困難等。本品也可引起下列反應:消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。神經系統:頭痛、嗜睡等。過敏反應:支氣管痙攣等。其他反應:味覺異常等。實驗室檢查:血清氨基轉移酶、肌酐、乳酸脫氫酶、膽紅素及堿性磷酸酶升高、白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

藥理作用利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合,具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平,本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上,但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定,發現本品可減少骨轉換(活化頻率,即骨組織重構部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。動物試驗提示,本品可抑制骨質疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞,抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經口給予本品(按體表面積折算,劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍,計算方法下同),骨量和骨生物力學強度呈劑量依賴性增加,骨密度的增加與

注意事項

輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。本

1.服藥后2小時內,避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用本品。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者,應加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮本品。

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