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珍菊降壓片
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珍菊降壓片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:珍菊降壓片

批準文號:國藥準字Z32020700

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇云陽集團藥業(yè)有限公司

功能主治:降壓藥。用于高血壓癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
珍菊降壓片
珍菊降壓片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

珍珠層粉、野菊花膏粉、蘆丁、氫氯噻嗪、鹽酸可樂定。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇云陽集團藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z32020700

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

降壓藥。用于高血壓癥。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服,一次1片,一日3次或遵醫(yī)囑。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.對組方中成份或磺胺類藥物過敏者禁用。3.孕婦及哺乳期婦女禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

降壓藥。用于高血壓癥。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉或便秘、黃疸、肝功能異常、藥物性肝炎、膽囊炎等。2.精神及神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、失眠、嗜睡、抑郁、精神緊張、焦慮、煩躁不安、暫時性精神狂亂及其他行為變化、多夢或惡夢、幻視幻聽等。3.皮膚及其附件:皮疹、皮炎、瘙癢、多汗、血管神經(jīng)性水腫、脫發(fā)等,嚴重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎。4.全身性:口干、乏力、過敏樣反應(yīng)、水腫、發(fā)熱、疼痛、可樂定撤藥反應(yīng)、體重增加、酒精過敏等。5.代謝和營養(yǎng):低鉀血癥、低鈉血癥、高尿酸血癥、血糖升高、血清肌酸磷酸激酶濃度升高、低氯性堿中毒或低氯低鉀性堿中毒等。6.泌尿系統(tǒng):尿頻、尿急、排尿困難、尿潴留、夜尿增多、血尿、腎功能異常等。7.呼吸系統(tǒng):咳嗽、憋氣、呼吸困難等。8.心血管系統(tǒng):體位性低血壓、血壓過低、暈厥、胸悶、心悸、心動過速、心動過緩、心電圖異常(如:竇房結(jié)阻滯、交界性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯等)、心力衰竭等。9.血液系統(tǒng):紫癜、牙齦出血、白細胞減少、血小板減少、Coombs試驗弱陽性。10.生殖系統(tǒng):男性性功能降低、男性乳腺發(fā)育。11.骨骼肌肉系統(tǒng):肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、下肢痙攣。12.視覺:眼睛干燥、眼睛灼痛、視力模糊和色覺障礙。13.其他:胰腺炎、腮腺炎、光敏感等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.本品不宜作為治療高血壓首選藥物。2.注意用藥劑量:本品每片含鹽酸可樂定0.03mg、氫氯噻嗪5mg、蘆丁20mg。與含有以上成分的藥品聯(lián)合使用使,應(yīng)分別計算各藥品種相同成分的用量,以避免藥物過量。3.防止撤藥反應(yīng):停用本藥使應(yīng)在2~4天緩慢減量,以避免本藥組份鹽酸可樂定的撤藥反應(yīng)。與β-受體阻滯劑合用后停藥可增加鹽酸可樂定的撤藥反應(yīng),如果已于β-受體阻滯劑合用,應(yīng)先停用β-受體阻滯劑,再停用鹽酸可樂定。應(yīng)避免與β-受體阻滯劑序貫給藥,因會引起或加重鹽酸可樂定的撤藥反應(yīng)。4.監(jiān)測血壓:治療高血壓應(yīng)經(jīng)量個

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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