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拉克替醇散
拉克替醇散

拉克替醇散

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:拉克替醇散

批準文號:國藥準字H20070258

生產企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉克替醇散
拉克替醇散
胸腺肽腸溶片
胸腺肽腸溶片
主要成分

拉克替醇。

本品主要成份為胸腺肽,系自健康小牛胸腺中提取的具有生物活性的多肽。

生產企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

吉林康乃爾藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20070258

國藥準字H20065575

說明
作用與功效

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病(如:兒童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。(4)各種細胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。(5)腫瘤的輔助治療。

用法用量

口服,可于就餐時服用或與飲料混合服用。1、肝性腦病:以每日排軟便二次為標準,增減本品的服用劑量。推薦的初始劑量為每日每公斤體重0.6g,分3次于就餐時服用。2、便秘:成人起始劑量為第一日20g于早餐或晚餐時一次服用;第二日起,每日10g,于早餐時一次服用。如果大便次數(shù)大于3次/天或大便形狀呈泥漿狀或水樣便時,可減半用量。適宜的劑量是每日排便一次,一般在服藥幾個小時后出現(xiàn)導瀉作用。

口服。每次5~30mg,一日1~3次或遵醫(yī)囑。

副作用

本品在結腸發(fā)揮作用,腸道不通暢(腸梗阻、人造肛門等)患者不得服用本品。半乳糖不能接受的患者服用本品時可能會出現(xiàn)不易察覺的半乳糖血癥(一種罕見的遺傳代謝病),故應禁用本品

(1)耐受性良好,個別可見惡心、發(fā)熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應,少數(shù)患者偶有嗜睡感。(2)慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預兆出現(xiàn),仍可繼續(xù)使用本品。(3)極個別病人有輕微過敏反應,停藥后可消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生育研究顯示,在對照組及本藥治療組,其胚胎異常影響無任何差異。目前尚不知道本藥是否對胚胎有傷害,或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。目前盡管本品未證實本品經(jīng)人乳排出,但用于哺乳期婦女仍應特別慎重。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病(如:兒童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。(4)各種細胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。(5)腫瘤的輔助治療。

藥理作用

常見的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣,易發(fā)生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和瘙癢。罕見的不良反應有胃灼熱、嘔吐、頭痛、頭暈等。

本品為免疫調節(jié)藥。具有調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使T淋巴細胞成熟。能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如:α、γ干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外,本品可能影響NK前體細胞的趨化,該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。此外,本品能增強人體抗輻射的能力。因此,本品具有調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用。

注意事項

1、當出現(xiàn)胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現(xiàn)便血,應立即停服本品。 2、水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。 3、出現(xiàn)腹瀉(可能導致電解質紊亂),通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現(xiàn)腹瀉的適宜劑量(參見【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現(xiàn)兩次軟便。治療初期就出現(xiàn)水和電解質平衡紊亂的病例應予停藥。 4、如患者服用本品后出現(xiàn)惡心,可在就餐時服用。 5、若服用本品一周仍未排便,應向醫(yī)生咨詢。自己服藥時間不要超過四周。

(1)本品是通過增強患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用的,故而對正在接受免疫抑制治療的患者(例如器官移植受者)應慎重使用本品,除非治療帶來的裨益明顯大于危險性。(2)治療期間應定期檢查肝功能。(3)18歲以下患者慎用。

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