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拉克替醇散
拉克替醇散

拉克替醇散

處方藥 非醫保

通用名稱:拉克替醇散

批準文號:國藥準字H20070258

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉克替醇散
拉克替醇散
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

拉克替醇。

本品主要成份為:恩替卡韋

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

安徽貝克生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20070258

國藥準字H20140037

說明
作用與功效

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

口服,可于就餐時服用或與飲料混合服用。1、肝性腦病:以每日排軟便二次為標準,增減本品的服用劑量。推薦的初始劑量為每日每公斤體重0.6g,分3次于就餐時服用。2、便秘:成人起始劑量為第一日20g于早餐或晚餐時一次服用;第二日起,每日10g,于早餐時一次服用。如果大便次數大于3次/天或大便形狀呈泥漿狀或水樣便時,可減半用量。適宜的劑量是每日排便一次,一般在服藥幾個小時后出現導瀉作用。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。

副作用

本品在結腸發揮作用,腸道不通暢(腸梗阻、人造肛門等)患者不得服用本品。半乳糖不能接受的患者服用本品時可能會出現不易察覺的半乳糖血癥(一種罕見的遺傳代謝病),故應禁用本品

對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。

禁忌

詳見說明書

成分

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用

常見的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣,易發生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和瘙癢。罕見的不良反應有胃灼熱、嘔吐、頭痛、頭暈等。

本品為鳥嘌呤核苷類似物,對 乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的 半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病 毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組MRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作 用較弱,KI值為18至大于160μM。

注意事項

1、當出現胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現便血,應立即停服本品。 2、水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。 3、出現腹瀉(可能導致電解質紊亂),通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現腹瀉的適宜劑量(參見【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。治療初期就出現水和電解質平衡紊亂的病例應予停藥。 4、如患者服用本品后出現惡心,可在就餐時服用。 5、若服用本品一周仍未排便,應向醫生咨詢。自己服藥時間不要超過四周。

1.肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量。 2.恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環孢菌素或他克莫司的治療,應在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監測腎功能。 3.患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法。 4.患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會。詳見內包裝說明書。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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