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馬來酸氟伏沙明片
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馬來酸氟伏沙明片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:馬來酸氟伏沙明片

批準文號:注冊證號H20160193

生產企業: MYLAN LABORATORIES SAS

功能主治:1.抑郁發作。2.強迫癥(OCD)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸氟伏沙明片
馬來酸氟伏沙明片
丙戊酸鈉緩釋片(II)
丙戊酸鈉緩釋片(II)
主要成分

本品主要成分馬來酸氟伏沙明。化學名稱 :(E)-5-甲氧基-4'-三氟甲基苯戊酮-氧-(2-氨乙酰基肟)馬來酸鹽分子式 :C15H21F3N2O2·C4H4O4分子量 :434.41

本品的主要成分為丙戊酸鈉。化學名稱:2-丙基戊酸鈉分子式:C8H15NaO2分子量:166.20

生產企業

MYLAN LABORATORIES SAS

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

注冊證號H20160193

國藥準字H19991395

說明
作用與功效

1.抑郁發作。2.強迫癥(OCD)。

用于治療全身性、部分性癲癇或其他癲癇的治療,在哺乳期婦女應用于嚴重病例或那些對其他藥物治療耐藥的患者。

用法用量

口服。1.抑郁癥:推薦起始劑量為每日1片或2片(以馬來酸氟伏沙明計50mg或100mg),晚上一次服用。建議逐漸增量直至有效。常用有效劑量為每天2片(以馬來酸氟伏沙明計100mg)且可根據個人反應調節,個別病例可增至每日6片(以馬來酸氟伏沙明計300mg)。若每日劑量超過3片(以馬來酸氟伏沙明計150mg),可分次服用。世界衛生組織要求,患者癥狀緩解后,繼續服用抗抑郁制劑至少6個月。馬來酸氟伏沙明用于預防抑郁癥復發的推薦劑量為每日2片(以馬來酸氟伏沙明計100mg)。2.強迫癥:推薦的起始劑量為每日1片(以馬來酸氟伏沙明計50mg),服用3~4天。通常有效劑量在每日2片~6片(以馬來酸氟伏沙明計100mg~300mg)之間。應逐漸增量直至達到有效劑量。成人每日最大劑量為6片(以馬來酸氟伏沙明計300mg),8歲以上兒童和青少年每日最大劑量為4片(以馬來酸氟伏沙明計200mg)。單劑量口服可增至每日3片(以馬來酸氟伏沙明計150mg),睡前服,若每日劑量超過3片(以馬來酸氟伏沙明計150mg),可分2~3次服。如已獲得良好的治療效果,可繼續應用此根據個人反應調整的劑量。如果服藥10周內癥

口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日2次。詳見內包裝說明書。

副作用

1.同其他藥品一樣,馬來酸氟伏沙明可能有不良反應。如果您注意到發生說明書中沒有提到的不良反應,請通知醫生或藥劑師。2.馬來酸氟伏沙明治療中最常見的不良反應是惡心,有時伴嘔吐,服藥2周后通常會消失。其它在臨床研究中觀察到的不良事件的發生頻率如下所示,通常它們與疾病本身有關,不一定與本品相關。詳見說明書。

罕有肝功能損害(見注意事項)致畸胎危險(見妊娠)神經病學障礙:在本品治療期間,少數患者出現昏睡或木僵,并導致一過性昏迷(腦病),治療過程中,可單獨出現或和癲癇發作同時出現。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:有限的妊娠暴露病例資料顯示馬來酸氟伏沙明對妊娠無不利影響。迄今為止,沒有其它相關的流行病學資料。動物繁殖實驗未發現高劑量馬來酸氟伏沙明影響生殖、生殖能力或對后代有致畸作用。妊娠期婦女應謹慎給藥。當氟伏沙明劑量顯著高于最大人類推薦劑量(約為4倍)時,使動物生育力受損、胚胎仔胎死亡增加、仔胎體重下降和仔胎眼睛異常(折疊視網膜)發生率增加。對于人類的潛在危險不詳。曾有個案報道稱妊娠后期服用馬來酸氟伏沙明,新生兒出現撤藥癥狀。妊娠末三個月暴露于SSRls的一些新生兒出現喂養和/或呼吸困難、癲癇發作、體溫不穩定、低血糖、震顫、肌張力異常、神經過敏和持續哭鬧,可能需要延長住院時間。馬來酸氟伏沙明可少量排入乳汁,故哺乳期婦女禁用。兒童用藥:除強迫癥患者之外,馬來酸氟伏沙明不應用于18歲以下兒童和青少年的治療。在臨床試驗中,與安慰劑治療組相比,應用抗抑郁藥治療的兒童和青少年的自殺相關行為(自殺企圖和自殺想法)和敵意(主要為攻擊、對抗行為和憤怒)的發生更為頻繁。如果基于臨床需要決定采取治療,應當嚴密監測患者有無自殺癥狀的表現。此外,在兒童和青少年中涉及生長、成熟和認知行為發展的長期

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發生率已證明高于一般孕婦(3%)的2~3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現畸形的總危險性并不高于其它抗癲癇藥。已有復合畸形報告特別是肢體畸形的病例。那些作用的發生率尚未完全確定。本品有引起神經管缺損的傾向:脊髓腦膜膨出,脊柱裂等。這些不良反應的發生率估計為1~2%。縱觀上述資料,如果婦女計劃懷孕,要復習抗癲癇治療的指征,應考慮補充葉酸鹽。在妊娠期,丙戊酸抗癲癇治療如果有效則不應停止,建議單藥治療;應使用每日最小有效劑量,分次服用。應進行特殊的產前檢查監測,以檢出可能發生的神經管缺損或其它畸形新生兒危險性。有報導妊娠母親應用丙戊酸鈉,新生兒出現出血綜合征。此種出血綜合征與血纖維

成分

1.抑郁發作。2.強迫癥(OCD)。

用于治療全身性、部分性癲癇或其他癲癇的治療,在哺乳期婦女應用于嚴重病例或那些對其他藥物治療耐藥的患者。

藥理作用

注意事項

1.自殺傾向:抑郁癥與自殺想法、自殺企圖和自殺事件的風險增加相關。這些風險直至病情明顯緩解前持續存在。通常的臨床經驗是癥狀出現后不久自殺相關行為風險最高,并且在康復的早期階段可能還會增加。因此對患者應當嚴密監測,尤其在抗抑郁藥治療開始時或劑量調整的任何時間,直至觀察到癥狀改善。強迫癥也可能與自殺相關事件風險增加相關。因此對這些患者應予以同樣的防范。 有自殺相關事件史的患者和那些在開始治療前顯示有明顯自殺意向的患者可能存在自殺想法和自殺企圖的較高風險。應當告知患者(及其看護者)監測自殺相關行為出現的必要性,并且如果這些癥狀發生,需要立即求診。 據報道,使用抗抑郁藥治療抑郁癥以及其他精神性或非精神性適應癥時,成人或兒科患者會出現焦慮、激動、恐慌發作、失眠、易激惹、敵對、攻擊性、沖動性、靜坐不能(精神運動不安寧)、輕躁狂和躁狂。雖然這些癥狀的出現與抑郁加重和(或)出現自殺沖動間尚未確定有因果聯系,但有擔心認為上述癥狀有可能是出現自殺的前兆。 如果抑郁持續加重、或正表現有自殺或正表現出的癥狀可能是抑郁加重或自殺前兆,特別是當這些癥狀是嚴重的、突然出現的或不同于患者呈現的癥狀譜時,應考慮改變治療

1. 服用期間需定期監測肝功能;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 避免飲酒;4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械;5. 出現皮疹、黃疸等過敏反應應立即停藥并就醫。

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